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Triethylamine → HCID 88107267, Verbindung

HRID 991411
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 991411
[OH:1][CH2:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH:7]=[CH:8][C:9]([CH:13]=[O:14])=[CH:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:15][S:16](Cl)(=[O:18])=[O:17].CCN(CC)CC.[NH4+].[Cl-]>C(Cl)Cl>[CH:13]([C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:6]([CH:5]=[CH:4][C:3]([CH2:2][O:1][S:16]([CH3:15])(=[O:18])=[O:17])=[CH:12]2)=[CH:7][CH:8]=1)=[O:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 184138287-(Hydroxymethyl)-2-naphthalenecarboxaldehyde

Produkt 1

HCID 88107267HCID 88107267, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a cold (0° C.) solution of the product of step 6 (430 mg, 2.31 mmol) in CH2Cl2 (5 mL) was added MsCl (318 mg, 2.7 mmol) and Et3N (559 mg, 5.5 mmol). The mixture was stirred at 0° C. for 2 h. Aqueous NH4Cl was added, and the mixture was extracted with EtOAc. The combined organic extracts were washed with brine, dried (anhyd. MgSO4) and concentrated in vacuo. The crude product was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with EtOAc
  2. washThe combined organic extracts were washed with brine
  3. dry with materialdried (anhyd. MgSO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe crude product was used in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3af8b0e1f69440b8960ebfee4bdb52c9
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06465444B2

Notizen zur Reaktion

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