Oxalyl chloride → HCID 86600622, compound
Reaction equation
[CH2:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)[O:8][C:9](=[O:10])[c:11]1[cH:12][c:13]2[c:17]([cH:18][cH:19]1)[C:16](=[O:20])[N:15]([c:21]1[cH:22][c:23](-[c:27]3[o:28][c:29]4[c:30]([n:31]3)[cH:32][cH:33][c:34]([C:36](=[O:37])[OH:38])[cH:35]4)[cH:24][cH:25][cH:26]1)[C:14]2=[O:39].[Cl:40][C:41]([C:42]([Cl:43])=[O:44])=[O:45]>>[CH2:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)[O:8][C:9](=[O:10])[c:11]1[cH:12][c:13]2[c:17]([cH:18][cH:19]1)[C:16](=[O:20])[N:15]([c:21]1[cH:22][c:23](-[c:27]3[o:28][c:29]4[c:30]([n:31]3)[cH:32][cH:33][c:34]([C:36](=[O:37])[Cl:40])[cH:35]4)[cH:24][cH:25][cH:26]1)[C:14]2=[O:39]Participants
3
Sources & evidence
- ORD record
- ord-837c508c9c4e4393993767205f5160f1
- Source dataset
- Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)
Reaction notes
Loading…