パモ酸 二ナトリウム

Disodium methylenebis(2-hydroxy-3-naphthoate)

HCID 10179807

基本情報

CAS
6640-22-8
標準SMILES
O=C(O)c1cc2ccccc2c(Cc2c(O)c(C(=O)O)cc3ccccc23)c1O.[Na+]
InChIKey
HBDVCWCJDFMCPY-UHFFFAOYSA-N
分子式
C23H16NaO6+
平均分子量
411.4 g/mol

名称と識別子

優先名称
Disodium methylenebis(2-hydroxy-3-naphthoate)
IUPAC
sodium 4-[(3-carboxy-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid
現地名
パモ酸 二ナトリウム
英語名
Pamoic acid disodium salt
分子式
C23H17NaO6
分子量
412.37

名称と別名

pamoic acid, disodium saltHBDVCWCJDFMCPY-UHFFFAOYSA-NNSC49174sodium;4-[(3-carboxy-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid2-Naphthoic acid,4'-methylenebis[3-hydroxy-, disodium salt2-Naphthalenecarboxylic acid,4'-methylenebis[3-hydroxy-, disodium saltパモ酸 二ナトリウム4,4'-メチレンビス(3-ヒドロキシ-2-ナフタレンカルボン酸ナトリウム)1,1'-メチレンビス(2-ヒドロキシ-3-ナフタレンカルボン酸ナトリウム)4,4'-メチレンビス(3-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸ナトリウム)エンボン酸ジナトリウム1,1'-メチレンビス(2-ヒドロキシ-3-ナフタレンカルボン酸)二ナトリウム
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パモ酸ニナトリウムパモ酸ジナトリウムパモ酸二ナトリウム一水和物4,4'-メチレンビス(3-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸ナトリウム)一水和物エンボン酸二ナトリウム一水和物パモ酸二ナトリウム塩パモン酸 二ナトリウム塩ナトリウム 3-ヒドロキシ-4-({2-ヒドロキシ-3-[(ソジオオキシ)カルボニル]ナフタレン-1-イル}メチル)ナフタレン-2-カルボキシラート1,1′-メチレンビス(2-ヒドロキシ-3-ナフタレンカルボン酸)二ナトリウム1,1′-メチレンビス(2-ヒドロキシ-3-ナフタレンカルボン酸ナトリウム)4,4′-メチレンビス(3-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸ナトリウム)4,4′-メチレンビス(3-ヒドロキシ-2-ナフタレンカルボン酸ナトリウム)sodium pamoatePAMOIC ACID NADISODIUMEMBONATEDisodiumPamoate98%PAMOIC ACID DISODIUMCyprofuram Impurity 1PAMOIC ACID DISODIUM SALTEMBONIC ACID DISODIUM SALTPAMOIC ACID DISODIUM SALT 98%PAMOIC ACID DISODIUM SALT 98+%

データベース識別子

CAS
6640-22-8
PubChem CID
10179807

物性

構造計算による物性

極性表面積
115 Ų
水素結合供与体数
4
水素結合受容体数
6
回転可能結合数
4
重原子数
30

物理化学的性質

融点
300 °C · 300 °C
比重(密度)
1.55 · 1.55[at 20℃]
蒸気圧
0.001 Pa · 0.001Pa at 25℃
貯蔵温度
Desiccate at RT
溶解性
18 mg/mL · insoluble in EtOH; ≥18 mg/mL in H2O; ≥28.6 mg/mL in DMSO
外見
個体

化学的性質

化学的特性pale yellow to yellow powder

安全と法規制

安全データ

wgk
3
tsca
TSCA listed
hs_code
2918.29.7500
risk_code
20/21/22-37/38-41-48
hazard_code
Xn
safety_code
24/25-45-36/37/39-26-22

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Pamoic acid disodium salt, a supposedly inactive component in many formulations of drugs used to modulate release, is a potent agonist of the orphan receptor GPR35. GPR35 is a class A, rhodopsin-like G protein-coupled receptor (GPCR), strongly expressed in the lower intestine and colon, dorsal root ganglia, as well as a variety of immune cells including monocytes and dendritic cells. Targeting GPR35 provides potential therapeutic opportunities in a range of conditions, such as inflammation, pain and cancer.

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関連反応

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