フラボン

Flavone

HCID 10680CAS 525-82-6
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基本情報

標準SMILES
O=c1cc(-c2ccccc2)oc2ccccc12
InChIKey
VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N
分子式
C15H10O2
平均分子量
222.24 g/mol
単同位体質量
222.06807956

概要

Flavone is the simplest member of the class of flavones that consists of 4H-chromen-4-one bearing a phenyl substituent at position 2. It has a role as a metabolite and a nematicide.

名称と識別子

優先名称
Flavone
IUPAC
2-phenylchromen-4-one
現地名
フラボン
英語名
FLAVONE
分子式
C15H10O2
分子量
222.24

名称と別名

FLAVONE525-82-62-Phenyl-4H-chromen-4-one2-Phenylchromone2-Phenyl-4-chromoneAsmacoril2-Phenyl-4H-1-benzopyran-4-oneChromocorCromaril2-phenylchromen-4-onePhenylchromone2-Phenyl-4-benzopyron
名称をさらに表示
フラボン2-フェニルクロモンフェニルクロモンクロモコルクロモコール2-フェニルベンゾ-4-ピロンクロマリル2-フェニル-4-オキソ-4H-1-ベンゾピラン2-フェニル-4H-1-ベンゾピラン-4-オン2-(フェニル)-4H-1-ベンゾピラン-4-オンアスマコリルアスマコリンフラボン, 99%2-フェニル-4H-クロメン-4-オンWild chrysanthemum extractDA603494166III
Cromarile2-Phenyl-gamma-benzopyroneFlavon2-Phenylbenzopyran-4-one2-Phenyl-4H-benzopyran-4-oneDTXSID2022048NSC-190282-phenyl-1,4-benzopyrone

データベース識別子

CAS
525-82-6
PubChem CID
10680
DTXSID
DTXSID2022048
ChEMBL
CHEMBL275638
ChEBI
CHEBI:42491
UNII
S2V45N7G3B
EC Number
208-383-8
Nikkaji
J53.111A

物性

構造計算による物性

XLogP
3.6
極性表面積
26.3 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
1
重原子数
17

実験および物理化学的性質

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
LipidsPolyketides [PK] -> Flavonoids [PK12] -> Flavones and Flavonols [PK1211]
SpringerMaterials PropertiesChemical shift
LogP · 2 件

3.56

3.49

Melting Point100 °C
Physical DescriptionSolid

物理化学的性質

融点
94 · 94-97 °C (lit.)
沸点
185 °C · 185 °C / 1mmHg
比重(密度)
1.1404 · 1.1404 (rough estimate)
屈折率
1.66 · 1.6600 (estimate)
貯蔵温度
Sealed in dry,Room Temperature
溶解性
38.3 mg/mL · >38.3 mg/mL in EtOH; >52.3 mg/mL in DMSO

化学的性質

化学的特性white crystalline powder

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

毒性情報

Carcinogen ClassificationNo indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

安全データ

wgk
2
tsca
TSCA listed
rtecs
DJ3100630
hs_code
29329990
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi

化学と産業

薬理情報

Tissue LocationsFibroblasts
Cellular LocationsMembrane

用途と製造

UsesIn studies, quercetin is found to be the most active of the flavonoids, and many medicinal plants owe much of their activity to their high quercetin content.
General Manufacturing Information4H-1-Benzopyran-4-one, 2-phenyl-: INACTIVE
応用分野 · 3 件

解説フラボン,無色の針状晶．融点97 ℃．λmax 250，297 nm(log ε 4.06，4.20)．水に不溶，ほとんどの有機溶媒に可溶．濃硫酸溶液は紫色の蛍光を発する．なお，3位にヒドロキシ基をもつフラボン誘導体を，とくにフラボノールC15H10O3と称する．フラボンおよびフラボノールのオキシあるいはメトキシ誘導体はフラボン類(フラボノイド中の一群)と総称され，黄色～橙色の色素として遊離，あるいは配糖体として高等植物に広く存在する．代表的なものとして，フラボンではクリシン，プリメチン，アピゲニン，ルテオリンなど，フラボノールではケンペロール，フィセチン，クエルセチン，ミリセチンなどがあげられる．森北出版「化学辞典（第2版）

用途薬理・生理作用研究用。フラボノイド研究用。

使用Flavone is a potentially useful biochemical for cytochrome P450 studies.

調製方法 · 1 件

純化方法Dissolve it in dilute aqueous NaOH, filter and precipitate it by adding dilute (1:1) HCl. The process is repeated twice more, and the fluorescein is dried at 100o. Alternatively, it has been crystallised from acetone by allowing the solution to evaporate at 37o in an open beaker. It has also been recrystallised from EtOH and dried in a vacuum oven. [Beilstein 19 I 721, 19 II 248, 19 III/IV 2904, 19/8 V 456.]

上流・下流製品情報

サプライヤー50 社

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
郑州阿尔法化工有限公司+86-18530059196 · [email protected]
湖南韵邦生物科技股份有限公司85561037 15386497078 · [email protected]
上海达立康医药科技有限公司18658316824
補足説明 · 1 件

定義One of a group of flavonoid plant pigments existing as colorless needles, that are insoluble in water and melting at 100C. It fluoresces violet in concentrated sulfuric acid. It can be synthesized. Treatment with alcoholic alkali yields flavanone. The fla

関連反応

5 件
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