ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /化合物

セフォタキシムナトリウム

Cefotaxime Sodium

HCID 10695961
ノートを作成反応を作成見積依頼を出す
印刷プレビュー
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
部分構造検索類似構造を探す

基本情報

CAS
64485-93-4
標準SMILES
CO/N=C(\C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(=O)[O-])=C(COC(C)=O)CS[C@H]12)c1csc(N)n1.[Na+]
InChIKey
AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M
分子式
C16H16N5NaO7S2
平均分子量
477.5 g/mol
単同位体質量
477.03888413

概要

Cefotaxime sodium is a cephalosporin organic sodium salt having acetoxymethyl and [2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino side-groups. It contains a cefotaxime(1-).

名称と識別子

優先名称
Cefotaxime Sodium
IUPAC
sodium (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
現地名
セフォタキシムナトリウム
英語名
Cefotaxime sodium
分子式
C16H18N5NaO7S2
分子量
479.46

名称と別名

CEFOTAXIME SODIUMCEFOTAXIME SODIUM SALT64485-93-4Sodium cefotaximePretor(+)-Cefotaxime sodium saltHR 756DTXSID4046991RU 24756HR-756258J72S7TZHR756
名称をさらに表示
セフォタキシムナトリウム(6R,7R)-7-[[(Z)-(2-アミノ-4-チアゾリル)(メトキシイミノ)アセチル]アミノ]-3-[(アセチルオキシ)メチル]-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸ナトリウムセフォタックス(6R,7R)-7α-[2-(2-アミノ-4-チアゾリル)-2-[(Z)-メトキシイミノ]アセチルアミノ]-3-(アセトキシメチル)-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸ナトリウムセホタキシムナトリウムセホタックスクラフォランセフォタキシム ナトリウム塩セフォタキシムナトリウム (JP17)ナトリウム (6R,7R)-3-[(アセチルオキシ)メチル]-7-[(2Z)-2-(2-アミノ-1,3-チアゾール-4-イル)-2-(メトキシイミノ)アセトアミド]-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボキシラートctxCEFOTAXIME SODIUM STERILECLAFORANCEFOTAXIME NA-SALTCefotaxime free acidCEFOTAXIM SODIUM SALTCefotaxime Sodium (350 mg)

物性

構造計算による物性

極性表面積
230 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
12
回転可能結合数
8
重原子数
31
形式電荷
0
複雑度
839

実験および物理化学的性質

Solubility68.2 [ug/mL] (The mean of the results at pH 7.4)
Human Drugs · 2 件

FDA approved drugs -> Active ingredient

FDA approved drugs -> Active ingredient

物理化学的性質

融点
162 · 162-163 C
比旋光度
20 · D20 +55±2° (c = 0.8 in water)
屈折率
61 ° · 61 ° (C=1, H2O)
貯蔵温度
2 · Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解性
2 O: · H2O: pH 4.3 ~ 6.2 の水溶液は、2 ~ 8 °C で 3 週間安定です。
外見
粉
色
白から黄色
PH
pH(100g/l, 25℃) : 4.5~6.5
水溶解度
水に溶ける。
Merck
14 · 14,1933
BRN
5711411 · 5711411
安定性
安定。強力な酸化剤とは相容れない。
InChIKey
ACGQSCNTUWPWNB-RRVHIMMXNA-N
SMILES
C(C1=C(CS[C@]2([H])[C@H](NC(=O)/C(/C3=CSC(N)=N3)=N\OC)C(=O)N12)COC(=O)C)(=O)O.[NaH] |&1:5,7,r|

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H317 (99.2%): May cause an allergic skin reaction [Warning Sensitization, Skin]

P233, P260, P261, P271, P272, P280, P284, P302+P352, P304+P340, P321, P333+P317, P342+P316, P362+P364, P403, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 132 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Regulatory InformationCefotaxime sodium: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazard Classes and CategoriesSkin Sens. 1 (99.2%)

毒性情報

Drug Induced Liver Injury · 6 件

Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank 2.0)

Cefotaxime sodium

vLess-DILI-concern

5

Adverse reactions

DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

安全データ

wgk
2
rtecs
XI0250000
hs_code
29419000
risk_code
42/43
hazard_code
Xn,Xi
safety_code
22-36/37-60-45-37-24
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1Skin Sens. 1
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

薬理情報

FDA Pharmacological Classification · 2 件

CEFOTAXIME INJECTION

Cephalosporin Antibacterial [EPC]; Cephalosporins [CS]

MeSH Pharmacological ClassificationSubstances that inhibit the growth or reproduction of BACTERIA.
応用分野 · 5 件

用途薬理研究用試薬。

用途第 3 世代セフェム系抗生物質 です。ペニシリン結合タンパク質に結合し、 細胞壁の合成を阻害します。抗菌スぺクトル は広く、グラム陰性菌に対して強い抗菌作用 を示します。また、緑膿菌に対しても抗菌作 用を示します。

説明Cefotaxime was synthesized by Hoechst and Roussel-Uclaf in 1977. It was the first derivative of cephalosporin to introduce the methoxyimino and aminothiazole groups at the 7 position of the cephem nucleus. Although it shows unexpectedly low oral absorption, its excellent activity against a wide range of gram-positive and gram-negative organisms, including Serratia, Enterobacter, Citrobacter, and anaerobes, guided research and development of the newer synthetic cephems, the so-called thirdgeneration cephalosporins.

使用Cefotaxime sodium salt acts as a beta-lactamase resistant antibiotic. It is used as an effective antibacterial against gram-negative bacteria, with the notable exception of pseudomonas and penicillin-resistant strains of streptococcus pneumoniae. It is used to treat infections of the bones, joints, skin, respiratory tract and blood stream.

一般的な説明Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards

上流・下流製品情報

上流原料

Lithium tert-butoxideトリエチルアミン塩酸塩酢酸ナトリウム

関連反応

6 件
反応記録を作成
HRID 355528 の反応式
HRID 355528生成物としてuspto-grants-1998_11
HRID 489097 の反応式
HRID 489097反応物としてuspto-grants-2005_12
HRID 1170686 の反応式
HRID 1170686反応物としてuspto-grants-2010_11
HRID 1790848 の反応式
HRID 1790848反応物としてuspto-grants-2006_07
HRID 2193992 の反応式
HRID 2193992反応物としてuspto-grants-2012_12
HRID 2236403 の反応式
HRID 2236403反応物としてuspto-grants-2010_05

化合物ノート

読み込み中…

このページの内容基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
その他の操作
ノートを作成反応を作成見積依頼を出す
Cefotaxime for peak identification
Ru-24756NSC-756666Sodium 7-(2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido)cephalosporanateCHEBI:3498DTXCID201476109Cefotaxime and dextrose 2.4% in plastic containerCefotaxime and dextrose 3.9% in plastic containerCLAFORAN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER

データベース識別子

CAS
64485-93-4
PubChem CID
10695961
DTXSID
DTXSID4046991
ChEMBL
CHEMBL1010
ChEBI
CHEBI:3498
UNII
258J72S7TZ
EC Number
264-915-9

化学的性質

化学的特性White to pale yellow crystalline powder

ヘキサン
エタノール
N,N-ジメチルホルムアミド
アセトン
(αZ)-2-アミノ-α-(メトキシイミノ)-4-チアゾール酢酸
五塩化りん
酢酸エチル
ジクロロメタン
チアゾール
メタノール
2-アミノ-1-イミノエタノール
N,N-ジメチルアセトアミド
1-ブタノール
炭酸水素ナトリウム

下流製品

セフメノキシム

補足説明

定義ChEBI: A cephalosporin organic sodium salt having acetoxymethyl and [2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino side-groups.