6-メトキシイソキノリン

6-Methoxyisoquinoline

HCID 11040978CAS 52986-70-6

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基本情報

標準SMILES: COc1ccc2cnccc2c1
InChIKey: XZNUJESLPUNSNO-UHFFFAOYSA-N
分子式: C10H9NO
平均分子量: 159.18 g/mol
単同位体質量: 159.06841391

名称と識別子

優先名称: 6-Methoxyisoquinoline
IUPAC: 6-methoxyisoquinoline
現地名: 6-メトキシイソキノリン
英語名: 6-Methoxyisoquinoline
分子式: C10H9NO
分子量: 159.18

名称と別名

6-methoxyisoquinoline52986-70-6DTXSID60452920RefChem:543715DTXCID00403739836-137-56-methoxy-isoquinoline6-Methoxy IsoquinolineMFCD04114861ISOQUINOLINE, 6-METHOXY-6-isoquinolinyl methyl etherSCHEMBL1204577

名称をさらに表示

6-メトキシイソキノリン6-methoxylisoquinoline6-Methoxyisoquinoline 90%6-Methoxy-2-azanaphthalene6-Methoxyisoquinoline, 98% (Custom work)6-Methoxyisoquinoline ISO 9001：2015 REACH

S-3536AKOS005255310AB19119FS-3055AMY18040SCHEMBL577971SCHEMBL8344902SCHEMBL27163536

データベース識別子

CAS: 52986-70-6
PubChem CID: 11040978
DTXSID: DTXSID60452920
EC Number: 836-137-5
Nikkaji: J708.180D

物性

構造計算による物性

XLogP: 2.2
極性表面積: 22.1 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 1
重原子数: 12
形式電荷: 0
複雑度: 149

実験および物理化学的性質

LogP2.22

物理化学的性質

沸点: 88 · 88-95C/0.8 Torr
比重(密度): 1.13 · 1.130±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: Sealed in dry,Room Temperature
溶解性: クロロホルム、ジクロロメタン
外見: 油
酸解離定数(Pka): 6.11 · 6.11±0.10(Predicted)
色: ペールイエロー
InChI: InChI=1S/C10H9NO/c1-12-10-3-2-9-7-11-5-4-8(9)6-10/h2-7H,1H3
InChIKey: XZNUJESLPUNSNO-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1C2=C(C=C(OC)C=C2)C=CN=1
CAS データベース: 52986 · 52986-70-6(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性Clear Oil

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全データ

hs_code: 2933499090
hazard_code: Xi
hazard_note: Irritant

化学と産業

応用分野

使用6-Methoxy Isoquinoline (cas# 52986-70-6) is a compound useful in organic synthesis.

調製方法 · 1 件

製造方法6-Methoxyisoquinoline synthesis: Using benzaldehyde as the starting material, m-methoxybenzaldehyde is obtained through nitration, reduction, diazotization, hydrolysis and methylation, and 3-methoxybenzaldehyde is obtained through condensation with nitromethane Shiff base and reduction of aluminum hydride -p-Phenylethylamine. The Pictet-Spengler reaction of 3-methoxyl-p-phenylethylamine and 40% aqueous formaldehyde produces 6-methoxyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, and then obtains the target compound in dehydrogenation 6-Methoxyisoquinoline.