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シアル酸

GlyTouCan:G31630FD

HCID 124040735
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
131-48-6
標準SMILES
CC(=O)NC1C(O)C[C@@](O)(C(=O)O)OC1C(O)C(O)CO
InChIKey
SQVRNKJHWKZAKO-RASJKGJYSA-N
分子式
C11H19NO9
平均分子量
309.27 g/mol
単同位体質量
309.10598118

概要

See also: N-Acetyl-alpha-D-neuraminic acid (annotation moved to); Aceneuramic Acid (annotation moved to); N-Acetyl-Neuraminic Acid (annotation moved to).

名称と識別子

優先名称
GlyTouCan:G31630FD
IUPAC
(2S)-5-acetamido-2,4-dihydroxy-6-(1,2,3-trihydroxypropyl)oxane-2-carboxylic acid
現地名
シアル酸
英語名
N-Acetylneuraminic acid
分子式
C11H19NO9
分子量
309.27

名称と別名

RefChem:701637GlyTouCan:G31630FDG31630FD131-48-6N-アセチルノイラミン酸水和物セロトニンアンタゴニストNANN-アセチルノイラミン酸2-[4-[4-(2-メトキシフェニル)-1-ピペラジニル]ブチル]イソインドリン-1,3-ジオンアセチルノイラミン酸2-[4-[4-(2-メトキシフェニル)-1-ピペラジニル]ブチル]-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンN-[4-[4-(2-メトキシフェニル)ピペラジノ]ブチル]フタルイミド2-[4-[4-(2-メトキシフェニル)ピペラジン-1-イル]ブチル]-2H-イソインドール-1,3-ジオン
名称をさらに表示
O-シアル酸シアロムシンアセノイラミン酸セロトニンきっ抗薬NAN2-[4-[4-(2-メトキシフェニル)ピペラジン-1-イル]ブチル]イソインドリン-1,3-ジオンラクタミン酸アセニューラミン酸5-(アセチルアミノ)-3,5-ジデオキシ-D-glycero-D-galacto-2-ノヌロソン酸1-(2-メトキシフェニル)-4-[4-(1,3-ジオキソイソインドリン-2-イル)ブチル]ピペラジンシアル酸アセネウラム酸5-アセトアミド-3,5-ジデオキシ-D-glycero-D-galacto-ノヌロピラノソン酸SIALIC ACIDNEU5ACNANNANAAcetylneuraminic acidNeuAcLACTAMINIC ACID(-)-N-ACETYLNEURAMINIC ACID(2S,4S,5R,6R)-5-AcetaMido-2,4-dihydroxy-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acidN-AcetyIneuraminic acid

データベース識別子

CAS
131-48-6
PubChem CID
124040735
EC Number
205-023-1

物性

構造計算による物性

XLogP
-3.5
極性表面積
177 Ų
水素結合供与体数
7
水素結合受容体数
9
回転可能結合数
5
重原子数
21
形式電荷
0
複雑度
403

物理化学的性質

融点
184 · 184-186 °C
比旋光度
-32 · -32 º (c=2,water)
沸点
449.56 °C · 449.56°C (rough estimate)
比重(密度)
1.358 · 1.3580 (rough estimate)
屈折率
-32 ° · -32 ° (C=1, H2O)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
50 g/L · 50g/L(20℃)
酸解離定数(Pka)
2.41 · 2.41±0.54(Predicted)
外見
合成、結晶
色
ホワイトからオフホワイト
由来生物
synthetic
水溶解度
50 g/L · 50g/L(20℃)
Merck
14 · 14,8484
BRN
1716283 · 1716283
安定性
安定。強力な酸化剤とは相容れない。
主な用途
食品および飲料
化粧品成分の機能
スキンコンディショニング肌を保護する
InChI
1S/C11H19NO9/c1-4(14)12-7-5(15)2-11(20,10(18)19)21-9(7)8(17)6(16)3-13/h5-9,13,15-17,20H,2-3H2,1H3,(H,12,14)(H,18,19)/t5-,6+,7+,8+,9+,11-/m0/s1
InChIKey
SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N
SMILES
O[C@@]1(O[C@@]([C@@H]([C@H](C1)O)NC(C)=O)([H])[C@@H]([C@@H](CO)O)O)C(O)=O
LogP
-1.897 · -1.897 (est)
CAS データベース
131 · 131-48-6(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報
Neuraminic acid, N-acetyl- (131-48-6)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

危険有害性情報

Regulatory InformationNeuraminic acid, N-acetyl-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

安全データ

F
3-10-23
wgk
3
tsca
TSCA listed
hs_code
29329970
risk_code
36/37/38
化審法
(5)-6979
hazard_code
Xi
hazard_note
Irritant
safety_code
22-24/25-36-26
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

用途と製造

General Manufacturing InformationNeuraminic acid, N-acetyl-: ACTIVE
応用分野 · 3 件

解説シアル酸は,ノイラミン酸群の総称で,シアリン酸ともいう。ウシの顎下腺ムチンから最初に分離された (1936) 。酸性ムコ多糖類の一成分で,マンノースアミンとピルビン酸の縮合物である。ノイラミン酸 (分子式 C9H17NO8 ) のほか,o- ,p- ,e- ,b- シアル酸などが知られている。血液型物質などの糖蛋白質の糖鎖の非還元末端に存在していて,ノイラミニダーゼ (シアリダーゼ) 処理によって容易にはずすことができる。インフルエンザウイルスによる赤血球凝集反応を阻害することで知られていたが,これはウイルス表面のノイラミニダーゼスパイクに作用するためである。単糖の一種で、1分子中にカルボキシ基(カルボキシル基)、ケト基(カルボニル基)、アセトアミド基をもつ複雑な構造をしている。代表例はN-アセチルノイラミン酸で、これはピルビン酸とN-アセチルマンノサミンのアルドール縮合体と考えられる。シアル酸の性質のうちでとくに重要なことは、カルボキシ基の存在である。シアル酸は糖タンパク質、糖脂質(ガングリオシド)の非還元末端に幅広く分布し、これらに酸性の性質を与えている。また細胞表面の陰電荷のかなりの部分はシアル酸に起因している。分子中にカルボキシル基・カルボニル基・アセトアミド基をもつ、複雑な構造の単糖。糖たんぱく質や糖脂質などの糖鎖の末端に存在し、多様な生理現象に関与している。インフルエンザウイルスは、シアル酸を末端にもつ糖鎖を受容体として宿主細胞に吸着し、細胞内に取り込まれ増殖した後、ノイラミニダーゼという酵素によってシアル酸から切り離され、宿主細胞外に放出されて他の細胞に感染する。

解説シアリン酸ともいう.ノイラミン酸誘導体の総称.ムコ多糖,糖タンパク質,糖脂質,人乳のオリゴ糖などの構成成分として広く動物界に分布している."ノイラミン酸はα結合で,糖鎖の非還元末端に結合しているが,図の R4~R9 がアセチル化されるほかに,R5 がグリコリル化,R8 がメチル化および硫酸化,R9 がラクチル化およびリン酸化された20種類以上の誘導体が知られている.これらは弱アルカリで,ヘキソサミンとピルビン酸に分解し,前処理なしに直接エールリヒ試薬により紫色を示す.不飽和の2-デオキシ-2,3-デヒドロ-N-アセチルノイラミン酸も知られているが,N-アセチルノイラミン酸がもっとも代表的なものであり,生化学的には可逆的酵素反応によりN-アセチル-D-マンノサミンとホスホエノールピルビン酸から合成あるいは分解される.シアル酸含有複合糖質では,シアリダーゼによるシアル酸の除去により,はじめて引き続く糖鎖の分解が可能になる.シアル酸は糖タンパク質に高い粘度を付与し,細胞表層の陰性荷電に大きく寄与し,細胞膜の営む種々の機能に関与している.森北出版「化学辞典(第2版)

説明N-acetylneuraminic acid is an N-acyl derivative of neuraminic or acid amino sugar derivative, derived from N-acetylmannosamine and pyruvic acid. It is an important constituent of glycoproteins and glycolipids. N-acetylneuraminic acid occurs in many polysaccharides, glycoproteins, and glycolipids in animals and bacteria.

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上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
山东雨禾医药科技有限公司15263077727
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補足説明

定義本品は、次の化学式で表される有機化合物である。

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