2-アミノ-2-フェニルアセトアミド

2-Amino-2-phenylacetamide

HCID 12791

ノート反応

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基本情報

CAS: 700-63-0
標準SMILES: NC(=O)C(N)c1ccccc1
InChIKey: KIYRSYYOVDHSPG-UHFFFAOYSA-N
分子式: C8H10N2O
平均分子量: 150.18 g/mol

名称と識別子

優先名称: 2-Amino-2-phenylacetamide
IUPAC: 2-amino-2-phenylacetamide
現地名: 2-アミノ-2-フェニルアセトアミド
英語名: 2-amino-2-phenylacetamide
分子式: C8H10N2O
分子量: 150.18

名称と別名

2-Amino-2-phenylacetamideACETAMIDE, 2-AMINO-2-PHENYL-EINECS 211-849-3NSC 47695BRN 09724721-14-00-00592 (Beilstein Handbook Reference)RefChem:85086211-849-3KIYRSYYOVDHSPG-UHFFFAOYSA-N700-63-02-Amino-2-phenyl-acetamideDL-2-PHENYLGLYCINAMIDE

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アミノフェニルアセトアミド2-アミノ-2-フェニルアセトアミド2-フェニル-2-アミノアセトアミドDL-フェニルグリシンアミドα-アミノベンゼンアセトアミドPhenylglycinamidDL-PhenylglycinamideDL-Phenylglycine amideBenzeneacetaMide, a-aMino-Benzeneacetamide, α-amino-2-azanyl-2-phenyl-ethanamide

Benzeneacetamide, .alpha.-amino-MFCD00025498NSC47695DL-alpha-Phenylglycine amideH-Phg-NH HClaminophenylacetamideBenzeneacetamide, alpha-amino-2-Phenyl-2-aminoacetamide

データベース識別子

CAS: 700-63-0
PubChem CID: 12791
EC Number: 211-849-3
Nikkaji: J54.048J

物性

構造計算による物性

XLogP: -0.1
極性表面積: 69.1 Å²
水素結合供与体数: 2
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 2
重原子数: 11
形式電荷: 0
複雑度: 141

物理化学的性質

融点: 130 · 130-131℃
沸点: 322.8 · 322.8±35.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.178 · 1.178±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解性: DMSO（少量、加熱、超音波処理）、メタノール（微量）
外見: 個体
酸解離定数(Pka): 15.61 · 15.61±0.50(Predicted)
色: ホワイトからオフホワイト

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 41 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

安全データ

rtecs: AB4390000
化審法: (9)-84

化学と産業

応用分野

使用DL-2-Phenylglycinamide is used in the synthesis of enantiopure α-amino acids and amides. Also used in the preparation of HIV-1 reverse transcriptase inhibitors in the form of thiadiazole derivatives.