1-アミノ-4-ナフトール

1-Amino-4-naphthol

HCID 17815

ノート反応

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基本情報

CAS: 2834-90-4
標準SMILES: Nc1ccc(O)c2ccccc12
InChIKey: ABJQKDJOYSQVFX-UHFFFAOYSA-N
分子式: C10H9NO
平均分子量: 159.18 g/mol
単同位体質量: 159.06841391

名称と識別子

優先名称: 1-Amino-4-naphthol
IUPAC: 4-aminonaphthalen-1-ol
現地名: 1-アミノ-4-ナフトール
英語名: 4-amino-1-naphthol
分子式: C10H9NO
分子量: 159.18

名称と別名

4-Amino-1-naphthol2834-90-44-Amino-1-naphthalenol1-AMINO-4-NAPHTHOL1-Naphthalenol, 4-amino-4-amino-naphthalen-1-ol02W29959D9DTXSID301825804-AMINO-1-NAPHTHOL [MI]4-HYDROXY-.ALPHA.-NAPHTHYLAMINE4-hydroxy-alpha-naphthylamineRefChem:429356

名称をさらに表示

1-アミノ-4-ナフトール4-アミノ-1-ナフトール4-azanylnaphthalen-1-ol1-Amino-4-hydroxynaphthalene

DTXCID70105071621-191-24-aminonaphthalen-1-olCHEMBL576321PCMD-CC-PAB-253PC-0685415UNII-02W29959D94-amino1-naphthol

データベース識別子

CAS: 2834-90-4
PubChem CID: 17815
DTXSID: DTXSID30182580
ChEMBL: CHEMBL576321
UNII: 02W29959D9
EC Number: 621-191-2
Nikkaji: J167.254A

物性

構造計算による物性

XLogP: 2.6
極性表面積: 46.3 Å²
水素結合供与体数: 2
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 0
重原子数: 12
形式電荷: 0
複雑度: 160

化学的性質

化学的特性Acicular crystals. Soluble in water.

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全データ

危険有害性情報: コード危険有害性情報危険有害性クラス区分注意喚起語シンボル P コード H302

化学と産業

応用分野

解説4-アミノ-1-ナフトール．1-ナフトールをジアゾ化後，還元すると得られる．不安定で，湿気により紫色に変色する．1,4-ナフトキノンに酸化されやすい．融点は不明であるが，塩酸塩は針状晶．分解点273 ℃．重合防止剤．ナフトキノンなどの合成原料に用いられる．

使用Inhibitor of polymerization, chemical intermediate. Must be kept dry during storage to avoid oxidation and discoloration.

調製方法 · 1 件

Orange I in aqueous alkaline solution is treated with sodium dithionite at 40 – 50℃, and the resulting suspension is heated to 70℃ to complete the reaction. The crude product is collected by filtration and dissolved in hot aqueous hydrochloric acid in the presence of a reducing agent. On cooling, needles of the hydrochloride salt crystallize and can be isolated in 70 % yield. Alternatively, the crude paste may be dissolved in dilute alkali in the presence of a reducing agent and acylated with acetic anhydride or acryloyl chloride, for example, to give 4- acetylamino-1-naphthol or 4-acryloylamino-1- naphthol, which have been used as azo coupling components.