基本情報
- 標準SMILES
Ic1cccs1- InChIKey
ROIMNSWDOJCBFR-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C4H3IS
- 平均分子量
- 210.04 g/mol
- 単同位体質量
- 209.9000191
名称と識別子
- 優先名称
- 2-Iodothiophene
- IUPAC
- 2-iodothiophene
- 現地名
- 2-ヨードチオフェン
- 英語名
- 2-Iodothiophene
- 分子式
- C4H3IS
- 分子量
- 210.04
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
3437-95-4- PubChem CID
- 18921
- DTXSID
DTXSID0063026- UNII
- Z4KJ38KVA6
- EC Number
- 222-342-1
- Nikkaji
- J149.961K
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.6
- 極性表面積
- 28.2 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 6
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 46.8
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- -40 °C · -40 °C (lit.)
- 沸点
- 73 °C/15 · 73 °C/15 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 1.902 g/mL · 1.902 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.651(lit.)
- 闪点
- 160 °F · 160 °F
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 外見
- 液体
- 比重
- 1.902 · 1.902
- 色
- 澄んだ黄緑から赤褐色
- BRN
- 104666 · 104666
- InChI
- 1S/C4H3IS/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H
- InChIKey
- ROIMNSWDOJCBFR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Ic1cccs1
- CAS データベース
- 3437 · 3437-95-4(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 2 · Thiophene, 2-iodo-(3437-95-4)
- EPAの化学物質情報
- 2 · Thiophene, 2-iodo- (3437-95-4)
化学的性質
化学的特性colorless to light yellow liquid
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H302 (97.8%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- F
- 3
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- hs_code
- 29349990
- risk_code
- 22-37/38-41-43-20/21/22-36/37/38
- 安衛法
- 57,57-2
- 消防法
- 危-4-3-III
- hazard_code
- Xn,Xi
- safety_code
- 26-36/37/39-36/37-27
- hazard_class
- IRRITANT
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT SE 3
- ストレージクラス
- 10 - Combustible liquids
化学と産業
用途と製造
応用分野
用途有機合成原料。
使用2-Iodothiophene was used in the synthesis of (E)-and (Z)-2,3-difluoro-3-aryl substituted acrylic esters. It was also used as monomer in the preparation of thin conductive films via plasma polymerization of 2-iodothiophene.
一般的な説明Mechanism of the fluoride-free, palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 2-iodothiophene with potassium (E)-heptenyldimethylsilanolate has been investigated. 2-Iodothiophene participates in microwave-enhanced, rapid homogeneous-phase version of the Sonogashira reaction.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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