2-ヨードチオフェン

2-Iodothiophene

HCID 18921CAS 3437-95-4

基本情報

標準SMILES
Ic1cccs1
InChIKey
ROIMNSWDOJCBFR-UHFFFAOYSA-N
分子式
C4H3IS
平均分子量
210.04 g/mol
単同位体質量
209.9000191

名称と識別子

優先名称
2-Iodothiophene
IUPAC
2-iodothiophene
現地名
2-ヨードチオフェン
英語名
2-Iodothiophene
分子式
C4H3IS
分子量
210.04

名称と別名

2-IODOTHIOPHENEThiophene, 2-iodo-NSC 1082EINECS 222-342-1DTXSID0063026RefChem:87700DTXCID0038835222-342-1InChI=1/C4H3IS/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3ROIMNSWDOJCBFR-UHFFFAOYSA-N3437-95-42-Thienyl iodide
名称をさらに表示
2-ヨードチオフェン2-ヨード-チオフェン2-チエニルヨージド(2-チエニル)ヨージド2-ヨドチオフェン2ヨ-ドチオフェン2-ヨードチオフェン ヨウ化物2‐ヨードチオフェン2-IODTHIOPHENE2-Iodothyophene2-iodo-thiophenthiophene,2-iodo-2-Iodothiophene>2-Iodine Thiophene2-Iodothiophene, 98+%
2-iodo-thiopheneMFCD00005424alpha-Iodothiophene.alpha.-IodothiopheneIodothiophene149762-92-5Z4KJ38KVA6NSC-1082

データベース識別子

CAS
3437-95-4
PubChem CID
18921
DTXSID
DTXSID0063026
UNII
Z4KJ38KVA6
EC Number
222-342-1
Nikkaji
J149.961K

物性

構造計算による物性

XLogP
2.6
極性表面積
28.2 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
0
重原子数
6

実験および物理化学的性質

SpringerMaterials PropertiesCoriolis coupling

物理化学的性質

融点
-40 °C · -40 °C (lit.)
沸点
73 °C/15 · 73 °C/15 mmHg (lit.)
比重(密度)
1.902 g/mL · 1.902 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率
20 · n20/D 1.651(lit.)
闪点
160 °F · 160 °F
貯蔵温度
2 · 2-8°C

化学的性質

化学的特性colorless to light yellow liquid

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H302 (97.8%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (97.8%)

安全データ

F
3
wgk
3
tsca
TSCA listed
hs_code
29349990
risk_code
22-37/38-41-43-20/21/22-36/37/38
安衛法
57,57-2

化学と産業

用途と製造

General Manufacturing InformationThiophene, 2-iodo-: ACTIVE
応用分野 · 3 件

用途有機合成原料。

使用2-Iodothiophene was used in the synthesis of (E)-and (Z)-2,3-difluoro-3-aryl substituted acrylic esters. It was also used as monomer in the preparation of thin conductive films via plasma polymerization of 2-iodothiophene.

一般的な説明Mechanism of the fluoride-free, palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 2-iodothiophene with potassium (E)-heptenyldimethylsilanolate has been investigated. 2-Iodothiophene participates in microwave-enhanced, rapid homogeneous-phase version of the Sonogashira reaction.

サプライヤー50 社

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
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韶远科技(上海)有限公司021-50795510 4000665055 · [email protected]

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