化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 20054813作成日：2026年11月4日
(15S,16S)-20-エチル-1α,6α,16-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8β,13β,14α,15-ペンタオール
アコニン · 20-エチル-1α,6α,16β-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8,13,14α,15α-ペンタオール · (15S,16S)-20-エチル-1α,6α,16-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8β,13β,14α,15-ペンタオール · (15S,16S)-20-エチル-1α,6α,16-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8,13,14α,15-ペンタオール · (1S,2R,3R,4R,5R,6S,7S,8R,9R,10R,13R,14R,16S,17S,18R)-11-エチル-6,16,18-トリメトキシ-13-(メトキシメチル)-11-アザヘキサシクロ[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]ノナデカン-4,5,7,8,14-ペンタオール · ACONINE · Aconitysat · Jesaconine
https://huagongshe.com/ja/chemical/20054813
識別子と物理属性
| CAS No. | 509-20-6 |
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| 分子式 | C25H41NO9 |
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| 平均分子量 | 499.6 g/mol |
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| 単同位体質量 | 499.27813189 g/mol |
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| SMILES | CCN1C[C@]2(COC)[C@H](O)C[C@H](OC)[C@]34C1[C@H]([C@H](OC)[C@H]23)[C@]1(O)[C@H]2[C@@H](O)[C@](O)(C[C@H]24)[C@@H](OC)[C@@H]1O |
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| InChIKey | SQMGCPHFHQGPIF-JIOYIOPFSA-N |
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| PubChem CID | 20054813 |
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| ChEBI | CHEBI:132639 |
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| EC No. | 112-353-9 |
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| 現地名 | (15S,16S)-20-エチル-1α,6α,16-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8β,13β,14α,15-ペンタオール |
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化学・物理的性質
| XLogP | -2.5 |
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| 極性表面積 | 141 |
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| 水素結合供与体数 | 5 |
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| 水素結合受容体数 | 10 |
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| 回転可能結合数 | 6 |
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| 重原子数 | 35 |
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| 形式電荷 | 0 |
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| 複雑度 | 878 |
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| 融点 | 129-131℃ |
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| 比旋光度 | D +23° |
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| 沸点 | 590.79°C (rough estimate) |
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| 密度 | 1.42 |
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| 屈折率 | 1.6000 (estimate) |
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| 貯蔵条件 | -20°C Freezer |
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| 溶解度 | クロロホルム（微量）、DMSO（微量） |
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| pKa（酸解離定数） | 9.52(at 25℃) |
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| 外観・状態 | 個体 |
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| 色 | オフホワイトからペールイエロー |
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安全性と法規制
| GHS 分類 | DangerH300+H330 (100%): Fatal if swallowed or if inhaled [Danger Acute toxicity, oralacute toxicity, inhalation]P260, P264, P270, P271, P284, P301+P316, P304+P340, P316, P320, P321, P330, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory. |
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| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 2 (100%) |
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用途
説明
Aconine is an alkaloid originally isolated from Aconitum species and active metabolite of aconitine. It inhibits osteoclast differentiation of RANKL-stimulated RAW 264.7 cells and bone resorption in a pit formation assay in a concentration-dependent manner. Aconine also inhibits RANKL-induced activation of NF-κB and NFATc1 in RAW 264.7 cells. In vivo, aconine is toxic to mice when administered intravenously at a dose of 120 mg/kg. It induces flaccid paralysis and toxicity in rats with toxic dose (TD50) and LD50 values of 1.5 and 1.7 μmol per animal, respectively.
