基本情報
- 標準SMILES
CCOC(=O)NN- InChIKey
VYSYZMNJHYOXGN-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C3H8N2O2
- 平均分子量
- 104.11 g/mol
- 単同位体質量
- 104.0585775
名称と識別子
- 優先名称
- Hydrazinecarboxylic acid, ethyl ester
- IUPAC
- ethyl N-aminocarbamate
- 現地名
- カルバジン酸エチル
- 英語名
- Ethyl carbazate
- 分子式
- C3H8N2O2
- 分子量
- 104.11
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
4114-31-2- PubChem CID
- 20064
- DTXSID
DTXSID1063308- EC Number
- 223-903-3
- Nikkaji
- J2.206C
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -0.4
- 極性表面積
- 64.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 7
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 64
物理化学的性質
- 融点
- 44 · 44-47 °C (lit.)
- 沸点
- 108 · 108-110 °C/22 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 1.2719 · 1.2719 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.4715 · 1.4715 (estimate)
- 闪点
- 187 °F · 187 °F
- 貯蔵温度
- -20 °C · Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 酸解離定数(Pka)
- 10.72 · 10.72±0.20(Predicted)
- 外見
- 粉
- 色
- ホワイト~クリーム
- 水溶解度
- 水に非常に溶けやすい。
- BRN
- 878265 · 878265
- InChI
- 1S/C3H8N2O2/c1-2-7-3(6)5-4/h2,4H2,1H3,(H,5,6)
- InChIKey
- VYSYZMNJHYOXGN-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCOC(=O)NN
- CAS データベース
- 4114 · 4114-31-2(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- Hydrazinecarboxylic acid, ethyl ester(4114-31-2)
- EPAの化学物質情報
- Hydrazinecarboxylic acid, ethyl ester (4114-31-2)
化学的性質
化学的特性Off-white crystals.
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H300 (10.4%): Fatal if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- FE2545000
- ridadr
- 2811
- hs_code
- 29280090
- risk_code
- 36/37/38-25
- 消防法
- 危-5-II
- hazard_code
- Xi,T
- safety_code
- 26-36-45
- hazard_class
- 6.1
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
用途と製造
応用分野
使用Prepare 4-phenylurazole from ethyl carbazate and then oxidize the urazole with gaseous dinitrogen tetroxide to yield 4-phenyl-1,2,4-tri- azoline-3,5-dione la. Modification of the ethyl carbazate procedure in which analytically pure monoalkylhydrazine hydrochlorides were isolated in greater than 90% yield, starting from a ketone or aldehyde. Treatment of primary amines is with chloroamine or hydroxylamine-0-sulfonic acid and the condensation of a carbonyl compound with ethyl carbazate. The FeCl 3 -catalyzed reaction of ethyl carbazate (2 b) proceeded readily to give β-hydroxyester 3 b in better yield. A new one-pot neat synthesis of some 5-aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ones through cyclocondensation of ethyl carbazate with aryl nitriles catalyzed by DMAP as an efficient and basic nucleophilic catalyst is described.
調製方法
純化方法Fractionate the carbazate using a Vigreux column (p 11) until the distillate crystallises [Allen & Bell Org Synth Coll Vol III 404 1955, Beilstein 3 IV 174].
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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