4'-(カルボキシメチル)アセトアニリド
[4-(アセチルアミノ)フェニル]酢酸 · 4'-(カルボキシメチル)アセトアニリド · 4-(アセチルアミノ)ベンゼン酢酸 · モーバー · 4-(アセチルアミノ)フェニル酢酸 · p-アセトアミドフェニル酢酸 · 4-アセチルアミノベンゼン酢酸 · p-アセチルアミノフェニル酢酸
識別子と物理属性
| CAS No. | 18699-02-0 |
|---|---|
| 分子式 | C10H11NO3 |
| 平均分子量 | 193.2 g/mol |
| 単同位体質量 | 193.07389321 g/mol |
| SMILES | CC(=O)Nc1ccc(CC(=O)O)cc1 |
| InChIKey | MROJXXOCABQVEF-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 2018 |
| ChEMBL | CHEMBL1885632 |
| ChEBI | CHEBI:31173 |
| EC No. | 242-511-3 |
| DTXSID | DTXSID0020020 |
| 現地名 | 4'-(カルボキシメチル)アセトアニリド |
化学・物理的性質
| XLogP | 0.8 |
|---|---|
| 極性表面積 | 66.4 |
| 水素結合供与体数 | 2 |
| 水素結合受容体数 | 3 |
| 回転可能結合数 | 3 |
| 重原子数 | 14 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 219 |
| 医薬品 | Pharmaceuticals -> Metabolite of Mirabegron |
| 溶解度 | >29 [ug/mL] (The mean of the results at pH 7.4)DMSO、エタノール、メタノール |
| Collision Cross Section | 143.5 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DTBuffer gas: N2Ionization: ESI+Dataset: TOXCASTSource Identifier: DTXSID0020020] |
| 融点 | 173-175°C |
| 沸点 | 449.1±28.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.288±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 貯蔵条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外観・状態 | 個体 |
| pKa（酸解離定数） | 4.34±0.10(Predicted) |
| 色 | ホワイトからオフホワイト |
| Merck | 14,133 |
| CAS データベース | 18699-02-0(CAS DataBase Reference) |
化学的特性
Crystalline Solid
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| RTECS 番号 | CY1542000 |
| 毒性 | LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): 1.06, 1.30, 1.95, 2.03 i.p.5.68, 5.48, 5.48, 6.12 s.c.15.3, 14.7, 14.8, 15.4 orally (Toshida) |
| 税関コード | 29163990 |
| 安全措置（S） | 24/25 |
用途
用途
胸腺からのサプレッサーT リ ンパ球の分化誘導作用を示します。T リンパ 球による抑制性因子の産生の免疫応答作用を 示します。
用途
胸腺からのサプレッサーTリ ンパ球の分化誘導作用を示します。Tリンパ 球による抑制性因子の産生の免疫応答作用を 示します。
用途
インターロイキン産生増強に よる T リンパ球増加と、活性化した T リンパ 球による抑制性因子の産生の免疫応答反応を 示します。
用途
Ⅲ型、Ⅳ型アレルギー反応を 抑制します
説明
Actarit is an orally administered disease-modifying antirheumatic drug launched in Japan. Although its structure resembles that of non-steroidal anti-inflammatory drugs, it has no effect on experimental acute inflammation and has no analgesic or antipyretic effects. Its preventative and therapeutic effects on adjuvant arthritis are mediated via modulation of production and serum level of interleukin-2 which enhances production of suppressor T-cells to the immune system, thereby, preventing development of articular lesions.
使用
Antiarthritic
製法・合成法
純化方法
Crystallise the acid from MeOH/Me2CO, aqueous EtOH or H2O. The amide has m 231o (from 50% aqueous EtOH). [Gabriel Chem Ber 15 841 1882, Cerecedo et al. J Biol Chem 42 238 1924, Tramontano et al. J Am Chem Soc 110 2282 1988, Beilstein 14 II 281.]