Actarit (HCID 2018)

概要

Actarit is an anilide and a member of acetamides.

名称と識別子

優先名称: Actarit
IUPAC: 2-(4-acetamidophenyl)acetic acid
現地名: 4'-(カルボキシメチル)アセトアニリド
英語名: Actarit
分子式: C10H11NO3
分子量: 193.2

名称と別名

actarit18699-02-04-Acetylaminophenylacetic acidOrcl(p-Acetamidophenyl)acetic acid4-(Acetylamino)benzeneacetic acidActaritumMS-932Mirabegron (m9)DTXSID0020020YM-340790NSC-170317

名称をさらに表示

[4-(アセチルアミノ)フェニル]酢酸4'-(カルボキシメチル)アセトアニリド4-(アセチルアミノ)ベンゼン酢酸モーバー4-(アセチルアミノ)フェニル酢酸p-アセトアミドフェニル酢酸4-アセチルアミノベンゼン酢酸p-アセチルアミノフェニル酢酸O-(カルボキシメチル)パラセタモール4-(N-アセチルアミノ)フェニル酢酸オークルCp-アセトアミドフェニル)酢酸アクタリット4-アセトアミドフェニル酢酸アクタリット (JAN)2-(4-アセトアミドフェニル)酢酸(p-アセトアミドフェニル)酢酸4′-(カルボキシメチル)アセトアニリドms932MoverFAM79ATPRG1LAke himAktalinMirabegron M9Protein FAM79A

HW5B6351RZDTXCID2020RefChem:552888242-511-32-(4-acetamidophenyl)acetic acid[4-(acetylamino)phenyl]acetic acidBenzeneacetic acid, 4-(acetylamino)-4-Acetamidophenylacetic acid

データベース識別子

CAS: 18699-02-0
PubChem CID: 2018
DTXSID: DTXSID0020020
ChEMBL: CHEMBL1885632
ChEBI: CHEBI:31173
UNII: HW5B6351RZ
EC Number: 242-511-3
Nikkaji: J70.929H

物性

構造計算による物性

XLogP: 0.8
極性表面積: 66.4 Å²
水素結合供与体数: 2
水素結合受容体数: 3
回転可能結合数: 3
重原子数: 14
形式電荷: 0
複雑度: 219

実験および物理化学的性質

DrugsPharmaceuticals -> Metabolite of Mirabegron

Solubility>29 [ug/mL] (The mean of the results at pH 7.4)

Collision Cross Section143.5 Å² [M+Na]+ [CCS Type: DT; Buffer gas: N2; Ionization: ESI+; Dataset: TOXCAST; Source Identifier: DTXSID0020020]

物理化学的性質

融点: 173 · 173-175°C
沸点: 449.1 · 449.1±28.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.288 · 1.288±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: Sealed in dry,Room Temperature
溶解性: DMSO、エタノール、メタノール
外見: 個体
酸解離定数(Pka): 4.34 · 4.34±0.10(Predicted)
色: ホワイトからオフホワイト
Merck: 14 · 14,133
CAS データベース: 18699 · 18699-02-0(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性Crystalline Solid

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

安全データ

rtecs: CY1542000
毒性: LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): 1.06, 1.30, 1.95, 2.03 i.p.; 5.68, 5.48, 5.48, 6.12 s.c.; 15.3, 14.7, 14.8, 15.4 orally (Toshida)
hs_code: 29163990
safety_code: 24/25

化学と産業

薬理情報

MeSH Pharmacological ClassificationDrugs that are used to treat RHEUMATOID ARTHRITIS.

応用分野 · 6 件

用途胸腺からのサプレッサーT リンパ球の分化誘導作用を示します。T リンパ球による抑制性因子の産生の免疫応答作用を示します。

用途胸腺からのサプレッサーTリンパ球の分化誘導作用を示します。Tリンパ球による抑制性因子の産生の免疫応答作用を示します。

用途インターロイキン産生増強による T リンパ球増加と、活性化した T リンパ球による抑制性因子の産生の免疫応答反応を示します。

用途Ⅲ型、Ⅳ型アレルギー反応を抑制します

説明Actarit is an orally administered disease-modifying antirheumatic drug launched in Japan. Although its structure resembles that of non-steroidal anti-inflammatory drugs, it has no effect on experimental acute inflammation and has no analgesic or antipyretic effects. Its preventative and therapeutic effects on adjuvant arthritis are mediated via modulation of production and serum level of interleukin-2 which enhances production of suppressor T-cells to the immune system, thereby, preventing development of articular lesions.

使用Antiarthritic

調製方法 · 1 件

純化方法Crystallise the acid from MeOH/Me2CO, aqueous EtOH or H2O. The amide has m 231o (from 50% aqueous EtOH). [Gabriel Chem Ber 15 841 1882, Cerecedo et al. J Biol Chem 42 238 1924, Tramontano et al. J Am Chem Soc 110 2282 1988, Beilstein 14 II 281.]