基本情報
- CAS
146535-11-7- 標準SMILES
COc1cc2ncc(-c3ccccc3)nc2cc1OC- InChIKey
QNOXYUNHIGOWNY-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C16H14N2O2
- 平均分子量
- 266.29 g/mol
- 単同位体質量
- 266.10552769
概要
6,7-dimethoxy-2-phenylquinoxaline is a quinoxaline derivative.
名称と識別子
- 優先名称
- 6,7-Dimethoxy-3-phenylquinoxaline
- IUPAC
- 6,7-dimethoxy-2-phenylquinoxaline
- 現地名
- AG1296
- 英語名
- TYRPHOSTIN AG 1296
- 分子式
- C16H14N2O2
- 分子量
- 266.29
名称と別名
146535-11-76,7-Dimethoxy-3-phenylquinoxalinetyrphostin-AG1296DTXSID70163393RefChem:913689DTXCID4085884Tyrphostin AG 12966,7-dimethoxy-2-phenylquinoxalineAG-1296AG 1296Tyrphostin AG1296ag1296
名称をさらに表示
6,7-ジメトキシ-2-フェニルキノキサリンチルホスチンAG-12962-フェニル-6,7-ジメトキシキノキサリン1296A 1296Tyrphostin AG 1296 ，S8024TYRPHOSTIN AG 1296 USP/EP/BPTyrphostin AG 1296 (AG 1296)AG-1296 (Tyrphostin AG 1296)Tyrphostin AG1296, 10 mM in DMSO
Quinoxaline, 6,7-dimethoxy-2-phenyl-Tyrphostin AG-1296MFCD002709136,7-Dimethoxy-2-phenyl-quinoxalineBiomolKI2_000061CHEMBL71191KBio2_000142KBio2_005278
データベース識別子
- CAS
146535-11-7- PubChem CID
- 2049
- DTXSID
DTXSID70163393- ChEMBL
CHEMBL71191- ChEBI
CHEBI:93335
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.8
- 極性表面積
- 44.2 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 20
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 307
物理化学的性質
- 沸点
- 420.2 · 420.2±40.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.192 · 1.192±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- 溶解性
- DMSOに可溶。
- 酸解離定数(Pka)
- 0.48 · 0.48±0.30(Predicted)
- 外見
- 白い固体
- 色
- 黄色
- 安定性
- -20 °C · -20°C の DMSO 溶液で最大 3 か月間保存できます。
- InChI
- 1S/C16H14N2O2/c1-19-15-8-12-13(9-16(15)20-2)18-14(10-17-12)11-6-4-3-5-7-11/h3-10H,1-2H3
- InChIKey
- QNOXYUNHIGOWNY-UHFFFAOYSA-N
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明Protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors are potential antiproliferative agents for diseases caused by the hyperactivity of PTKs. Tyrphostins are a class of antiproliferative compounds which act as PTK blockers. PTK inhibitors specific for platelet-derived growth factor (PDGF) receptor kinase could help in the treatment of atherosclerosis, restenosis, pulmonary fibrosis, and gliomas. AG-1296 is a potent and selective inhibitor of PDGF receptor kinase with an IC50 value of about 0.4 μM both in vitro and in cells (Swiss 3T3 cells). It inhibits ligand-stimulated DNA synthesis in platelet-derived growth factor receptor and stem cell factor/kit receptor transfected cells with an IC50 values of 1.5 and 1.8 μM, respectively. Treatment of sis oncogene transfected NIH3T3 cells with AG-1296 reverses the transformed phenotype.
使用Tyrphostin AG 1296, is the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) inhibitor, which can causes growth inhibition in glioblastoma cells.
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー65 社
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
上海遐瑞医药科技有限公司
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