β-ブロモ-4-ニトロフェネトール

1-(2-Bromoethoxy)-4-nitrobenzene

HCID 235987CAS 13288-06-7

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基本情報

標準SMILES: O=[N+]([O-])c1ccc(OCCBr)cc1
InChIKey: YQWCBDNNEZHPMA-UHFFFAOYSA-N
分子式: C8H8BrNO3
平均分子量: 246.06 g/mol
単同位体質量: 244.96876

名称と識別子

優先名称: 1-(2-Bromoethoxy)-4-nitrobenzene
IUPAC: 1-(2-bromoethoxy)-4-nitrobenzene
現地名: β-ブロモ-4-ニトロフェネトール
英語名: 1-(2-Bromoethoxy)-4-nitrobenzene
分子式: C8H8BrNO3
分子量: 246.06

名称と別名

1-(2-Bromoethoxy)-4-nitrobenzeneDTXSID90927853RefChem:421618DTXCID501356633679-539-413288-06-72-Bromoethyl 4-nitrophenyl EtherBenzene, 1-(2-bromoethoxy)-4-nitro-2-Bromoethyl-4-nitrophenyl EtherMFCD000313634-(2-bromoethoxy)nitrobenzene4-[2-bromoethoxy]nitrobenzene

名称をさらに表示

β-ブロモ-4-ニトロフェネトール1-(2-ブロモエトキシ)-4-ニトロベンゼン2-ブロモエチル4-ニトロフェニルエーテル1-ニトロ-4-(2-ブロモエトキシ)ベンゼンNSC 37983-Bromo-4-nitrophenetoleb-Bromo-4-nitrophenetoleβ-Bromo-4-nitrophenetole4-Nitrophenoxyethylbromideβ-Bromo-4-nitrophenetole>p-Nitrophenyl b-Bromoethyl Ethep-Nitrophenyl -Bromoethyl Ether

beta-Bromo-4-nitrophenetole2-(4-Nitrophenoxy)ethyl bromideNSC379834-nitrophenoxyethyl bromide2-bromoethoxy-4-nitrobenzeneSCHEMBL3786592-(4-nitrophenoxy)ethlbromidep-Nitrophenyl-ss-bromathylather

データベース識別子

CAS: 13288-06-7
PubChem CID: 235987
DTXSID: DTXSID90927853
EC Number: 679-539-4
Nikkaji: J708.411K

物性

構造計算による物性

XLogP: 2.9
極性表面積: 55.1 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 3
回転可能結合数: 3
重原子数: 13
形式電荷: 0
複雑度: 163

物理化学的性質

融点: 62 · 62-65 °C
沸点: 170 °C · 170 °C / 0.5mmHg
比重(密度): 1.587 · 1.587±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: Sealed in dry,Room Temperature
溶解性: クロロホルム（微量）、ジクロロメタン（微量）、DMSO（微量）、酢酸エチル
外見: 粉末または結晶
色: 黄色
InChI: InChI=1S/C8H8BrNO3/c9-5-6-13-8-3-1-7(2-4-8)10(11)12/h1-4H,5-6H2
InChIKey: YQWCBDNNEZHPMA-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1(OCCBr)=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1

化学的性質

化学的特性Off-White Solid

安全と法規制

安全データ

hs_code: 29093090
risk_code: 36/37/38-22
hazard_code: Xn,Xi
hazard_note: Irritant
safety_code: 37/39-26

化学と産業

応用分野

使用1-(2-Bromoethoxy)-4-nitrobenzene serves as the starting material for the synthesis of the bispecific receptor C4TB. It can also be converted into 4-(2-bromoethoxy)aniline via nitro reduction [1].