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p-トルエンスルホンアニリド

Benzenesulfonamide, 4-methyl-N-phenyl-

HCID 2456
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
68-34-8
標準SMILES
Cc1ccc(S(=O)(=O)Nc2ccccc2)cc1
InChIKey
VLVCWODDMDGANW-UHFFFAOYSA-N
分子式
C13H13NO2S
平均分子量
247.31 g/mol
単同位体質量
247.06669966

名称と識別子

優先名称
Benzenesulfonamide, 4-methyl-N-phenyl-
IUPAC
4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
現地名
p-トルエンスルホンアニリド
英語名
p-Toluenesulfonanilide
分子式
C13H13NO2S
分子量
247.31

名称と別名

Benzenesulfonamide, 4-methyl-N-phenyl-N-Phenyl-p-toluenesulfonamideDTXSID40883218RefChem:563787DTXCID501022767p-TOLUENESULFONANILIDE68-34-84-Methyl-N-phenylbenzenesulfonamideN-Tosylanilinep-ToluenesulfonylanilideTosylaniline4-methyl-N-phenylbenzene-1-sulfonamide
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p-トルエンスルホンアニリドp-トルエンスルホアニリドp-トルエンスルホニルアニリドN-フェニル-4-メチルベンゼンスルホンアミド4-メチル-N-フェニルベンゼンスルホンアミドN-トシルアニリンN-フェニル-p-トルエンスルホンアミド4-メチル-N-フェニルベンゼン-1-スルホンアミドNsc24629toluene-4-sulphonanilidep-Toluenesulfonanilide >p-Toluenesulfonanilide
p-ToluenesulfanilideMFCD00025989N(1)-Phenyl-4-toluenesulfonamide4-Methyl-N-phenyl-benzenesulfonamide[(4-methylphenyl)sulfonyl]phenylamineCHEMBL182659NSC-2178N-Tosylbenzenamine

データベース識別子

CAS
68-34-8
PubChem CID
2456
DTXSID
DTXSID40883218
ChEMBL
CHEMBL182659
UNII
U2P2PZ5R29
Nikkaji
J76.368C

物性

構造計算による物性

XLogP
2.9
極性表面積
54.6 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
3
重原子数
17
形式電荷
0
複雑度
320

物理化学的性質

融点
102 °C · 102°C
沸点
391.5 · 391.5±35.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.2217 · 1.2217 (rough estimate)
屈折率
1.68 · 1.6800 (estimate)
貯蔵温度
Sealed in dry,Room Temperature
溶解性
soluble in Methanol
外見
powder to crystal
酸解離定数(Pka)
8.6 · 8.60±0.10(Predicted)
色
White to Almost white
CAS データベース
68 · 68-34-8
EPAの化学物質情報
4 · Benzenesulfonamide, 4-methyl-N-phenyl- (68-34-8)

化学的性質

化学的特性White to pink crystalline solid. Soluble in most lacquer solvents. Combustible.

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

tsca
TSCA listed
rtecs
XT6100000
hs_code
2935.90.9500
risk_code
20/21/22
化審法
(3)-3134
safety_code
36/37/39

化学と産業

用途と製造

General Manufacturing InformationBenzenesulfonamide, 4-methyl-N-phenyl-: INACTIVE
応用分野 · 1 件

使用p-Toluenesulfonanilide is used as a reagent in the synthesis of several organic compounds including that of new alkynyl-gold(I) complexes which display anti-cancer activity towards several cancer cell lines particularly HT29, IGROV1, HL60 and I407. it was also used in the synthesis of α,β-unsaturated N-sulfonyl imides via oxidation of sulfonyl ynamides catalyzed by zinc catalyst.

上流・下流製品情報

上流原料

4'-ニトロ-p-トルエンスルホンアニリド4-ニトロアニリン塩酸塩塩酸アニリン

関連反応

9 件
反応記録を作成
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HRID 53096生成物としてuspto-grants-1997_04
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化合物ノート

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