基本情報
- CAS
6825-20-3- 標準SMILES
Brc1ccc2[nH]c3ccc(Br)cc3c2c1- InChIKey
FIHILUSWISKVSR-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C12H7Br2N
- 平均分子量
- 325 g/mol
- 単同位体質量
- 322.89452342
概要
3,6-Dibromocarbazole is a member of biphenyls and a member of bromobenzenes.
名称と識別子
- 優先名称
- 3,6-Dibromocarbazole
- IUPAC
- 3,6-dibromo-9H-carbazole
- 現地名
- 3,6-ジブロモカルバゾール
- 英語名
- 3,6-Dibromocarbazole
- 分子式
- C12H7Br2N
- 分子量
- 325
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
6825-20-3- PubChem CID
- 274874
- DTXSID
DTXSID60298163- ChEMBL
CHEMBL5075756- ChEBI
CHEBI:201173- EC Number
- 629-373-3
- Nikkaji
- J81.276E
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 4.8
- 極性表面積
- 15.8 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 0
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 15
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 222
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- 204 · 204-206 °C (lit.)
- 沸点
- 459 · 459.0±25.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.93 · 1.930±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 溶解性
- ベンゼン、クロロホルムに可溶
- 酸解離定数(Pka)
- 15.47 · 15.47±0.30(Predicted)
- 外見
- 結晶性粉末
- 色
- タン
- 安定性
- 安定。可燃性。強力な酸化剤とは相容れない。
- InChI
- InChI=1S/C12H7Br2N/c13-7-1-3-11-9(5-7)10-6-8(14)2-4-12(10)15-11/h1-6,15H
- InChIKey
- FIHILUSWISKVSR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2=C(C=C(Br)C=C2)C2=C1C=CC(Br)=C2
- CAS データベース
- 6825 · 6825-20-3(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性tan to light green powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 42 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 29339900
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-37/39
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
使用3,6-Dibromocarbazole is used as a pharmaceutical intermediate and also an essential intermediate for synthesizing optoelectronic materials. It is the essential intermediate of synthesis of N-alkylation bromo carbazole compounds and is used to prepare N-(2-hydroxyethyl)-3,6-dibromocarbazole. The synthetic method at present has a potassium Bromide and potassium bromate hybrid system, the chloranil dehydriding of diazonium salt method, the sulfonation method, the BNS method, and the bromine bromination method.
一般的な説明Lithiation of 3,6-dibromocarbazole with n-butyllithium has been studied.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー100 社
関連反応
化合物ノート
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