基本情報
- 標準SMILES
NC1CCCCCCC1- InChIKey
HSOHBWMXECKEKV-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C8H17N
- 平均分子量
- 127.23 g/mol
- 単同位体質量
- 127.13609954
概要
structure
名称と識別子
- 優先名称
- Cyclooctylamine
- IUPAC
- cyclooctanamine
- 現地名
- シクロオクチルアミン
- 英語名
- Cyclooctylamine
- 分子式
- C8H17N
- 分子量
- 127.23
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
5452-37-9、6332-60-1- PubChem CID
- 2903
- DTXSID
DTXSID9063900- ChEMBL
CHEMBL1170791- UNII
- HE0JPO6GS5
- EC Number
- 226-694-7
- Nikkaji
- J1.836H
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.3
- 極性表面積
- 26 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 9
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 63
物理化学的性質
- 融点
- -48 °C · -48 °C (lit.)
- 沸点
- 190 °C · 190 °C (lit.)
- 比重(密度)
- 0.928 g/mL · 0.928 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.482(lit.)
- 闪点
- 145 °F · 145 °F
- 貯蔵温度
- 30 °C · Store below +30°C.
- 溶解性
- 10.2 g/リットル · 10.2g/リットル
- 外見
- 液体
- 酸解離定数(Pka)
- 11.03 · 11.03±0.20(Predicted)
- 色
- 無色透明~薄黄色
- PH
- 11.5 · 11.5 (4g/l, H2O, 20℃)
- 水溶解度
- 20 ℃で10.2g/L。 · 水に溶ける。 20℃で10.2g/L。
- BRN
- 2689120 · 2689120
- InChI
- 1S/C8H17N/c9-8-6-4-2-1-3-5-7-8/h8H,1-7,9H2
- InChIKey
- HSOHBWMXECKEKV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- NC1CCCCCCC1
- CAS データベース
- 5452 · 5452-37-9(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- Cyclooctanamine(5452-37-9)
- EPAの化学物質情報
- Cyclooctanamine (5452-37-9)
化学的性質
化学的特性clear colorless to light yellow liquid
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 2735 8/PG 2
- hs_code
- 29213000
- risk_code
- 34
- 消防法
- 危-4-2-III
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-36/37/39-45
- hazard_class
- 8
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Skin Corr. 1B
- ストレージクラス
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
化学と産業
用途と製造
応用分野
使用Cyclooctylamine is used as pharmaceutical intermediates. It is used as a component of urea herbicides, e.g., cycluron (BASF). Its chemical behavior is analogous to that of other primary amines.
調製方法
Cyclooctylamine can be produced by the Ritter reaction of cyclooctanol with hydrocyanic acid, by reduction of cyclooctanone oxime with sodium and an alcohol, by Ritter reaction of cyclooctene with hydrocyanic acid, or by catalytic hydrogenation of cyclooctanone under amination conditions.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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