基本情報
- 標準SMILES
O=S(=O)(Cl)c1cccc2cccnc12- InChIKey
JUYUYCIJACTHMK-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C9H6ClNO2S
- 平均分子量
- 227.67 g/mol
- 単同位体質量
- 226.98077711
名称と識別子
- 優先名称
- 8-Quinolinesulfonyl chloride
- IUPAC
- quinoline-8-sulfonyl chloride
- 現地名
- キノリン-8-スルホニルクロリド
- 英語名
- 8-Quinolinesulfonyl chloride
- 分子式
- C9H6ClNO2S
- 分子量
- 227.67
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
18704-37-5- PubChem CID
- 29220
- DTXSID
DTXSID90171975- UNII
- 5ZIK3TJS9M
- EC Number
- 242-515-5
- Nikkaji
- J124.164H
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.9
- 極性表面積
- 55.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 14
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 298
物理化学的性質
- 融点
- 126 · 126-129 °C(lit.)
- 沸点
- 306 °C · 306°C
- 比重(密度)
- 1.483 · 1.483±0.06 g/cm3(Predicted)
- 闪点
- 306 °C · 306°C
- 貯蔵温度
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- 溶解性
- 10 mg/mL、無色~淡黄色、透明 · メタノール:可溶10mg/mL、無色~淡黄色、透明
- 外見
- powder to crystal
- 酸解離定数(Pka)
- 0 · 0+-.0.17(Predicted)
- 色
- White to Orange to Green
- BRN
- 156347 · 156347
- InChI
- InChI=1S/C9H6ClNO2S/c10-14(12,13)8-5-1-3-7-4-2-6-11-9(7)8/h1-6H
- InChIKey
- JUYUYCIJACTHMK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2C(=CC=CC=2S(Cl)(=O)=O)C=CC=1
- CAS データベース
- 18704 · 18704-37-5(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 8 · Sulfonyl chloride, 8-quinoline-(18704-37-5)
化学的性質
化学的特性white to light yellow crystal powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
安全データ
- F
- 3-10-21
- wgk
- 3
- rtecs
- VC2830000
- ridadr
- UN 3261 8/PG 2
- hs_code
- 29334990
- risk_code
- 34
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-36/37/39-45-27
- hazard_class
- 8
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Skin Corr. 1B
- ストレージクラス
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
化学と産業
応用分野
使用8-Quinolinesulfonyl chloride was used as a coupling reagent in oligonucleotide synthesis. It was also used in the synthesis of olefins from secondary esters at moderate temperature
一般的な説明8-Quinolinesulfonyl chloride reacts with aromatic/heterocyclic sulfonamides containing a free amino, imino, hydrazino or hydroxyl group to form water-soluble compounds.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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