反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27])=[C:6]([C:8]2[NH:13][C:12](=[O:14])[C:11]3=[C:15]([CH3:23])[N:16]=[C:17]([CH:18]4[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]4)[N:10]3[N:9]=2)[CH:7]=1.[N:28]1[C:37]2[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:36]=2[S:38](Cl)(=[O:40])=[O:39])[CH:31]=[CH:30][CH:29]=1.N1C=CC=CC=1>O1CCCC1>[N:28]1[C:37]2[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:36]=2[S:38]([NH:1][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27])=[C:6]([C:8]3[NH:13][C:12](=[O:14])[C:11]4=[C:15]([CH3:23])[N:16]=[C:17]([CH:18]5[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]5)[N:10]4[N:9]=3)[CH:7]=2)(=[O:40])=[O:39])[CH:31]=[CH:30][CH:29]=1参加物
5
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
150 mg (0.408 mmol) of the compound from example 44A are reacted with 221 mg (0.96 mmol) of quinoline-8-sulfonyl chloride and 0.33 ml (4.08 mmol) of pyridine in 8 ml of tetrahydrofuran overnight.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-83fb6179414c4b0e8890d174f5a96b0d
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_08
- 特許番号
- US07098207B2
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