4,4-ジメチルフラン-2,3(4H,5H)-ジオン

Keto-pantoyllactone

HCID 39CAS 13031-04-4

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基本情報

標準SMILES: CC1(C)COC(=O)C1=O
InChIKey: HRTOQFBQOFIFEE-UHFFFAOYSA-N
分子式: C6H8O3
平均分子量: 128.13 g/mol
単同位体質量: 128.04734411

名称と識別子

優先名称: Keto-pantoyllactone
IUPAC: 4,4-dimethyloxolane-2,3-dione
現地名: 4,4-ジメチルフラン-2,3(4H,5H)-ジオン
英語名: Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione
分子式: C6H8O3
分子量: 128.13

名称と別名

13031-04-4Keto-pantoyllactoneketopantolactone2,3-Furandione, dihydro-4,4-dimethyl-ketopantoyl lactoneDihydro-4,4-dimethylfuran-2,3-dioneEINECS 235-891-7DTXSID30156448RefChem:794305DTXCID7078939235-891-74,4-Dimethyldihydrofuran-2,3-dione

名称をさらに表示

ケトパントラクトン4,4-ジメチルオキソラン-2,3-ジオン4,4-ジメチルフラン-2,3(4H,5H)-ジオン4,4-ジメチル-4,5-ジヒドロフラン-2,3-ジオン4,4-ジメチルジヒドロフラン-2,3-ジオン4,4-ジメチルテトラヒドロフラン-2,3-ジオンケトパントイルラクトン4,5-ジヒドロ-4,4-ジメチル-2,3-フランジオン4,5-ジヒドロ-4,4-ジメチルフラン-2,3-ジオンジヒドロ-4,4-ジメチルフラン-2,3-ジオン4,4-ジメチル-4,5-ジヒドロ-2,3-フランジオンジヒドロ-4,4-ジメチル-2,3-フランジオン2-デヒドロパントラクトンDIHYDRO-44-DIMETHYL-23-FURANDIONEalpha-KetopantolactoneDexpanthenol iMpurity DDexpanthenol Impurity 5Dexpanthenol Impurity 12

Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-Furandione4,4-dimethyloxolane-2,3-dione2-dehydropantolactoneMFCD000123312-dehydropantoyl lactone4,4-Dimethyl-2,3-furandione4,4-dimethyl-4,5-dihydrofuran-2,3-dioneDexpanthenol Impurity 3

データベース識別子

CAS: 13031-04-4
PubChem CID: 39
DTXSID: DTXSID30156448
ChEBI: CHEBI:18395
EC Number: 235-891-7
Nikkaji: J27.237J

物性

構造計算による物性

XLogP: 0.6
極性表面積: 43.4 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 3
回転可能結合数: 0
重原子数: 9
形式電荷: 0
複雑度: 169

物理化学的性質

融点: 67 · 67-69 °C (lit.)
沸点: 125 · 125-126℃ (15 Torr)
比重(密度): 1.152 · 1.152±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解性: 25 mg/mL、透明、無色～黄色 · ジクロロメタン: 可溶25mg/mL、透明、無色～黄色
外見: 個体
色: ペールベージュ
InChI: InChI=1S/C6H8O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h3H2,1-2H3
InChIKey: HRTOQFBQOFIFEE-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O1CC(C)(C)C(=O)C1=O

安全と法規制

安全データ

wgk: 3
ストレージクラス: 11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

一般的な説明Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione is an activated keto compound and its enantioselective hydrogenation was reported. Neutral Rhodium (I) aminophosphine-phosphinite complex calatyzed asymmetric hydrogenation of dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione was reported. Asymmetric hydrogenation of dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione gives D-(-)-pantoyl lactone, a key intermediate in the synthesis of pantothenic acid.