イソバニリン酸メチル

Methyl 3-hydroxy-4-methoxybenzoate

HCID 4056967CAS 6702-50-7

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基本情報

標準SMILES: COC(=O)c1ccc(OC)c(O)c1
InChIKey: QXOXUEFXRSIYSW-UHFFFAOYSA-N
分子式: C9H10O4
平均分子量: 182.17 g/mol
単同位体質量: 182.0579088

名称と識別子

優先名称: Methyl 3-hydroxy-4-methoxybenzoate
IUPAC: methyl 3-hydroxy-4-methoxybenzoate
現地名: イソバニリン酸メチル
英語名: Methyl 3-hydroxy-4-methoxybenzoate
分子式: C9H10O4
分子量: 182.17

名称と別名

Methyl 3-hydroxy-4-methoxybenzoate6702-50-7DTXSID70398845RefChem:815500DTXCID00349704627-549-4Methyl isovanillateMethyl 3-hydroxy-4-methoxybenzenecarboxylate3-hydroxy-4-methoxybenzoic acid methyl esterMFCD01321262Methyl-3-hydroxy-4-methoxybenzoateMethyl 3-hydroxy-4-methoxy-benzoate

名称をさらに表示

イソバニリン酸メチル3-ヒドロキシ-4-メトキシ安息香酸メチル3-ヒドロキシ-4-メトキシベンゼンカルボン酸メチルRARECHEM AL BF 0068Methyl 3-hydroxy-4-mMethylIsovanillate>3-hydroxy-4-methoxybenzoateMethyl 3-hydroxy-4-methoxylbenzoateMethyl 3-hydroxy-4-methoxybenzoate,98%Methyl 3-hydroxy-4-methoxybenzoate 98%

Isovanillic Acid Methyl EsterBenzoic acid, 3-hydroxy-4-methoxy-, methyl esterisovamllic acid methyl esterSCHEMBL57367orb1680232CHEMBL2252125SCHEMBL29497236ALBB-013961

データベース識別子

CAS: 6702-50-7
PubChem CID: 4056967
DTXSID: DTXSID70398845
ChEMBL: CHEMBL2252125
EC Number: 627-549-4
Nikkaji: J504.777C

物性

構造計算による物性

XLogP: 1.8
極性表面積: 55.8 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 4
回転可能結合数: 3
重原子数: 13
形式電荷: 0
複雑度: 180

物理化学的性質

融点: 64 · 64-67 °C (lit.)
沸点: 102 °C · 102 °C(Press: 0.1 Torr)
比重(密度): 1.216 · 1.216±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: Sealed in dry,Room Temperature
外見: powder to crystal
酸解離定数(Pka): 9.15 · 9.15±0.10(Predicted)
色: Light yellow to Brown
InChI: InChI=1S/C9H10O4/c1-12-8-4-3-6(5-7(8)10)9(11)13-2/h3-5,10H,1-2H3
InChIKey: QXOXUEFXRSIYSW-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C(OC)(=O)C1=CC=C(OC)C(O)=C1
LogP: 1.75 · 1.750 (est)

化学的性質

化学的特性Off-white to beige crystalline powder

安全と法規制

安全データ

wgk: 3
hs_code: 29189990
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36
hazard_class: IRRITANT
Hazard Classifications: Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス: 11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Methyl 3-hydroxy-4-methoxybenzoate may be used as starting reagent in the novel synthesis of gefitinib. Synthesis involves the alkylation of starting material, followed by nitration, reduction, cyclization, chlorination and two successive amination reactions. It may be used as starting reagent in the synthesis of methyl 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-methoxy-2-nitrobenzoate.