反応式
[CH3:1][C:2]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:14][CH2:13][C:12]2[CH:15]=[CH:16][C:17](B(O)O)=[CH:18][C:11]=2[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])[CH3:3].[CH3:22][O:23][C:24](=[O:34])[C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([O:31][CH3:32])=[C:27]([OH:33])[CH:26]=1>>[CH3:32][O:31][C:28]1[CH:29]=[CH:30][C:25]([C:24]([O:23][CH3:22])=[O:34])=[CH:26][C:27]=1[O:33][C:17]1[CH:16]=[CH:15][C:12]2[CH2:13][CH2:14][N:8]([C:6]([O:5][C:2]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:1])=[O:7])[CH2:9][CH2:10][C:11]=2[CH:18]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from (3-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)boronic acid (E264, Step 2) and methyl-3-hydroxy-4-methoxybenzoate using the method of Example 264 Step 3; MS (ES+) m/e 328 [(M+H)—CO2tBu]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cce6cf95147746e3924fec0fadf0e1dd
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_06
- 特許番号
- US08207331B2
関連ノート
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