N-BOC-2-アミノアセトアルデヒド

tert-butyl N-(2-oxoethyl)carbamate

HCID 4247255CAS 89711-08-0

基本情報

標準SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NCC=O
InChIKey
ACNRTYKOPZDRCO-UHFFFAOYSA-N
分子式
C7H13NO3
平均分子量
159.18 g/mol
単同位体質量
159.08954328

名称と識別子

優先名称
tert-butyl N-(2-oxoethyl)carbamate
IUPAC
tert-butyl N-(2-oxoethyl)carbamate
現地名
N-BOC-2-アミノアセトアルデヒド
英語名
N-Boc-2-aminoacetaldehyde
分子式
C7H13NO3
分子量
159.18

名称と別名

tert-Butyl N-(2-oxoethyl)carbamateRefChem:895772887-628-6N-Boc-2-aminoacetaldehyde89711-08-0tert-butyl (2-oxoethyl)carbamatet-butyl n-(2-oxoethyl)cabamatetert-butyl 2-oxoethylcarbamate(2-Oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl esterboc-l-glycinalMFCD01321273CHEMBL94805
名称をさらに表示
N-BOC-2-アミノアセトアルデヒドN-(t-butoxycarbonyl)glycinalEOS-612042-Boc-Aminoacetaldehyde40N-Boc-2-aminoacetaldehydeN-Boc-2-aMinoacetaldehyde 95%t-butyl-(2-oxoethyl)carbamate
Carbamic acid, (2-oxoethyl)-, 1,1-dimethylethyl esterN-Boc-2-aminoacetaldehyde, 95%N-Boc-2-aminoacetaldehyde (Technical Grade)(tert-butoxy)-N-(2-oxoethyl)carboxamideboc-glycinaln-boc glycinalN-bocaminoacetaldehyde(bocamino)acetaldehyde

データベース識別子

CAS
89711-08-0
PubChem CID
4247255
DTXSID
DTXSID70401186
ChEMBL
CHEMBL94805
EC Number
887-628-6
Nikkaji
J982.896F

物性

構造計算による物性

XLogP
0.5
極性表面積
55.4 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
4
重原子数
11

物理化学的性質

沸点
237.2 · 237.2±23.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.035 · 1.035±0.06 g/cm3(Predicted)
屈折率
20 · n20/D 1.455(lit.)
闪点
230 °F · >230 °F
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
DMSO(微量)、メタノール(微量)

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

安全データ

wgk
3
hs_code
2924297099
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野

使用N-Boc-2-aMinoacetaldehyde can be also used in a three-component synthesis of pyrrolidines involving 1,3-dipolar cycloaddition.

一般的な説明N-Boc-2-aminoacetaldehyde is an organic building block. It reacts with Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reagent to afford γ-aminobutyric acid (GABA)-derived α-keto amide/ester units.

サプライヤー50 社

上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
Jinan Liheng Biotechnology Co., Ltd.15865262812 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]
上海瀚鸿科技股份有限公司021-54306202 13764082696 · [email protected]
济南德信佳生物科技有限公司0531-82375886 13001715031 · [email protected]

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