ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /化合物

プラノプロフェン

Pranoprofen

HCID 4888
ノートを作成反応を作成見積依頼を出す
印刷プレビュー

データを補完しています。しばらくしてからページを更新すると最新の内容を表示できます

基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
部分構造検索類似構造を探す

基本情報

CAS
52549-17-4
標準SMILES
CC(C(=O)O)c1ccc2c(c1)Cc1cccnc1O2
InChIKey
TVQZAMVBTVNYLA-UHFFFAOYSA-N
分子式
C15H13NO3
平均分子量
255.27 g/mol
単同位体質量
255.08954328

概要

Pranoprofen is a pyridochromene.

名称と識別子

優先名称
Pranoprofen
IUPAC
2-(5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)propanoic acid
現地名
プラノプロフェン
英語名
Pranoprofen
分子式
C15H13NO3
分子量
255.27

名称と別名

pranoprofen52549-17-4pyranoprofenPranoprofenoPranoprofenePranoprofenumElicapricDTXSID1023497NSC-7598322R7O1ET613DTXCID603497alpha-Methyl-5H-(1)benzopyrano(2,3-b)pyridine-7-acetic acid
名称をさらに表示
(S)-プラノプロフェンニフランプロラノン(S)-2-[5H-[1]ベンゾピラノ[2,3-b]ピリジン-7-イル]プロピオン酸(±)-プラノプロフェンムルキナプランドフェン2-[5H-[1]ベンゾピラノ[2,3-b]ピリジン-7-イル]プロピオン酸rac-(R*)-2-[5H-[1]ベンゾピラノ[2,3-b]ピリジン-7-イル]プロピオン酸(-)-プラノプロフェンルポック[S,(+)]-2-[5H-[1]ベンゾピラノ[2,3-b]ピリジン-7-イル]プロピオン酸プランサス(+)-プラノプロフェンテイプロフェン[R,(-)]-2-[5H-[1]ベンゾピラノ[2,3-b]ピリジン-7-イル]プロピオン酸α-メチル-5H-[1]ベンゾピラノ[2,3-b]ピリジン-7-酢酸ノイペインハオプラバルライザーY 8004CesflanOftalarPralofenPraprofenranoprofen
(+-)-PranoprofenRefChem:868380S01BC09(2RS)-2-(10H-9-Oxa-1-azaanthracen-6-yl)propanoic acidNiflan2-(5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)propanoic acidY-80042-(5H-[1]-Benzopyrano[2,3-b]pyridin-7-yl)propionic Acid

データベース識別子

CAS
52549-17-4
PubChem CID
4888
DTXSID
DTXSID1023497
ChEMBL
CHEMBL367463
ChEBI
CHEBI:32040
UNII
2R7O1ET613
EC Number
682-035-7
Nikkaji
J9.293B

物性

構造計算による物性補完中

XLogP
2.7
極性表面積
59.4 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
4
回転可能結合数
2
重原子数
19
形式電荷
0
複雑度
346

実験および物理化学的性質

Endocrine DisruptorsPotential endocrine disrupting compound

物理化学的性質

融点
182 · 182-183°
沸点
398.5 °C · 398.5°C (rough estimate)
比重(密度)
1.1654 · 1.1654 (rough estimate)
屈折率
1.55 · 1.5500 (estimate)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
DMSO(微量)、メタノール(微量)
酸解離定数(Pka)
4.27 · 4.27±0.10(Predicted)
外見
粉
色
白からベージュ
InChI
InChI=1S/C15H13NO3/c1-9(15(17)18)10-4-5-13-12(7-10)8-11-3-2-6-16-14(11)19-13/h2-7,9H,8H2,1H3,(H,17,18)
InChIKey
TVQZAMVBTVNYLA-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(C1C=CC2OC3=NC=CC=C3CC=2C=1)(C)C(=O)O
CAS データベース
52549 · 52549-17-4(CAS DataBase Reference)

化学的性質

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H301 (100%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

P264, P264+P265, P270, P280, P301+P316, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (100%)

毒性情報

Drug Induced Liver Injury · 4 件

Drug-Induced Liver Injury Severity and Toxicity (DILIst)

Pranoprofen

DILI Positive

DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

安全データ

wgk
WGK 1
rtecs
DJ3100950
ridadr
UN 2811 6.1 / PGIII
毒性
LD50 in male mice, rats (mg/kg): 447.3, 87.3 orally (Edanaga)
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral
ストレージクラス
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects

化学と産業

薬理情報

ATC Code · 3 件

S01BC09

S - Sensory organs

QS - Sensory organs

Mechanism of ActionPranoprofen is a cyclo-oxygenase inhibitor.
MeSH Pharmacological Classification · 2 件

Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.

Agents that increase uric acid excretion by the kidney (URICOSURIC AGENTS), decrease uric acid production (antihyperuricemics), or alleviate the pain and inflammation of acute attacks of gout.

Cellular LocationsMembrane
応用分野 · 3 件

用途プロピオン酸系化合物です。 シクロオキシゲナーゼ(COX)を阻害し、プ ロスタグランジン生合成抑制作用を示します。

使用Pranoprofen is an anti-inflammatory used in ophthalmology.

一般的な説明Pranoprofen is an arylalkanoic acid and a non-steroidal anti-inflammatory drug.

上流・下流製品情報

上流原料

塩酸

関連反応

8 件
反応記録を作成
HRID 85793 の反応式
HRID 85793生成物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
HRID 1148970 の反応式
HRID 1148970生成物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
HRID 1579448 の反応式
HRID 1579448生成物としてuspto-grants-1976_01
HRID 1579450 の反応式
HRID 1579450生成物としてuspto-grants-1976_01
HRID 1579451 の反応式
HRID 1579451生成物としてuspto-grants-1976_01
HRID 1579452 の反応式
HRID 1579452生成物としてuspto-grants-1976_01
HRID 1579455 の反応式
HRID 1579455反応物としてuspto-grants-1976_01
HRID 1579456 の反応式
HRID 1579456反応物としてuspto-grants-1976_01

化合物ノート

読み込み中…

このページの内容基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
その他の操作
ノートを作成反応を作成見積依頼を出す

化学的特性Off-White Solid