Pranoprofen (HCID 4888)

概要

Pranoprofen is a pyridochromene.

名称と識別子

優先名称: Pranoprofen
IUPAC: 2-(5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)propanoic acid
現地名: プラノプロフェン
英語名: Pranoprofen
分子式: C15H13NO3
分子量: 255.27

名称と別名

pranoprofen52549-17-4pyranoprofenPranoprofenoPranoprofenePranoprofenumElicapricDTXSID1023497NSC-7598322R7O1ET613DTXCID603497alpha-Methyl-5H-(1)benzopyrano(2,3-b)pyridine-7-acetic acid

名称をさらに表示

(S)-プラノプロフェンニフランプロラノン(S)-2-[5H-[1]ベンゾピラノ[2,3-b]ピリジン-7-イル]プロピオン酸(±)-プラノプロフェンムルキナプランドフェン2-[5H-[1]ベンゾピラノ[2,3-b]ピリジン-7-イル]プロピオン酸rac-(R*)-2-[5H-[1]ベンゾピラノ[2,3-b]ピリジン-7-イル]プロピオン酸(-)-プラノプロフェンルポック[S,(+)]-2-[5H-[1]ベンゾピラノ[2,3-b]ピリジン-7-イル]プロピオン酸プランサス(+)-プラノプロフェンテイプロフェン[R,(-)]-2-[5H-[1]ベンゾピラノ[2,3-b]ピリジン-7-イル]プロピオン酸α-メチル-5H-[1]ベンゾピラノ[2,3-b]ピリジン-7-酢酸ノイペインハオプラバルライザーY 8004CesflanOftalarPralofenPraprofenranoprofen

(+-)-PranoprofenRefChem:868380S01BC09(2RS)-2-(10H-9-Oxa-1-azaanthracen-6-yl)propanoic acidNiflan2-(5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)propanoic acidY-80042-(5H-[1]-Benzopyrano[2,3-b]pyridin-7-yl)propionic Acid

データベース識別子

CAS: 52549-17-4
PubChem CID: 4888
DTXSID: DTXSID1023497
ChEMBL: CHEMBL367463
ChEBI: CHEBI:32040
UNII: 2R7O1ET613
EC Number: 682-035-7
Nikkaji: J9.293B

物性

構造計算による物性

XLogP: 2.7
極性表面積: 59.4 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 4
回転可能結合数: 2
重原子数: 19
形式電荷: 0
複雑度: 346

実験および物理化学的性質

Endocrine DisruptorsPotential endocrine disrupting compound

物理化学的性質

融点: 182 · 182-183°
沸点: 398.5 °C · 398.5°C (rough estimate)
比重(密度): 1.1654 · 1.1654 (rough estimate)
屈折率: 1.55 · 1.5500 (estimate)
貯蔵温度: 2 · 2-8°C
溶解性: DMSO（微量）、メタノール（微量）
酸解離定数(Pka): 4.27 · 4.27±0.10(Predicted)
外見: 粉
色: 白からベージュ
InChI: InChI=1S/C15H13NO3/c1-9(15(17)18)10-4-5-13-12(7-10)8-11-3-2-6-16-14(11)19-13/h2-7,9H,8H2,1H3,(H,17,18)
InChIKey: TVQZAMVBTVNYLA-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C(C1C=CC2OC3=NC=CC=C3CC=2C=1)(C)C(=O)O
CAS データベース: 52549 · 52549-17-4(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性Off-White Solid

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H301 (100%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

P264, P264+P265, P270, P280, P301+P316, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (100%)

毒性情報

Drug Induced Liver Injury · 4 件

Drug-Induced Liver Injury Severity and Toxicity (DILIst)

Pranoprofen

DILI Positive

DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

安全データ

wgk: WGK 1
rtecs: DJ3100950
ridadr: UN 2811 6.1 / PGIII
毒性: LD50 in male mice, rats (mg/kg): 447.3, 87.3 orally (Edanaga)
Hazard Classifications: Acute Tox. 3 Oral
ストレージクラス: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects

化学と産業

薬理情報

ATC Code · 3 件

S01BC09

S - Sensory organs

QS - Sensory organs

Mechanism of ActionPranoprofen is a cyclo-oxygenase inhibitor.

MeSH Pharmacological Classification · 2 件

Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.

Agents that increase uric acid excretion by the kidney (URICOSURIC AGENTS), decrease uric acid production (antihyperuricemics), or alleviate the pain and inflammation of acute attacks of gout.

Cellular LocationsMembrane

応用分野 · 3 件

用途プロピオン酸系化合物です。シクロオキシゲナーゼ（COX）を阻害し、プロスタグランジン生合成抑制作用を示します。

使用Pranoprofen is an anti-inflammatory used in ophthalmology.

一般的な説明Pranoprofen is an arylalkanoic acid and a non-steroidal anti-inflammatory drug.