Salicyl Alcohol (HCID 5146)

概要

Salicyl alcohol is a hydroxybenzyl alcohol that is phenol substituted by a hydroxymethyl group at C-2. It has a role as a human urinary metabolite. It is a hydroxybenzyl alcohol and an aromatic primary alcohol. It is functionally related to a phenol and a benzyl alcohol.

名称と識別子

優先名称: Salicyl Alcohol
IUPAC: 2-(hydroxymethyl)phenol
現地名: 2-ヒドロキシベンジルアルコール
英語名: 2-Hydroxybenzyl alcohol
分子式: C7H8O2
分子量: 124.14

名称と別名

salicyl alcohol2-HYDROXYBENZYL ALCOHOL90-01-72-(Hydroxymethyl)phenolSaligenino-Hydroxybenzyl alcoholBenzenemethanol, 2-hydroxy-SaligenolDiathesinSalicylalkoholSalicainDTXSID9045843

名称をさらに表示

2-ヒドロキシベンジルアルコールo-オキシベンジルアルコールo-メチロールフェノールサリチルアルコールサリゲニンサリゲノールo-(ヒドロキシメチル)フェノール2-ヒドロキシベンゼンメタノールジアテシンジアテジンo-ヒドロキシベンジルアルコール2-(ヒドロキシメチル)フェノール2-ヒドロキシメチルフェノール2-ヒドロキシベンジルアルコ-ルサリシルアルコール(サリゲニン)ヒドロキシベンジルアルコール2‐ヒドロキシベンジルアルコールサリシルアルコールSalicylic alcohol1‐(2‐Hydroxyphenyl)‐methanolSALIGENINEα,2-toluenediolo-Methylolphenol

NSC-3814FA1N0842KBCHEBI:16464DTXCID70258432-methylol phenol2-monomethylolphenolRefChem:884386201-960-5

データベース識別子

CAS: 90-01-7
PubChem CID: 5146
DTXSID: DTXSID9045843
ChEMBL: CHEMBL280802
ChEBI: CHEBI:16464
UNII: FA1N0842KB
EC Number: 201-960-5
Nikkaji: J4.312E

物性

構造計算による物性

XLogP: 0.7
極性表面積: 40.5 Å²
水素結合供与体数: 2
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 1
重原子数: 9
形式電荷: 0
複雑度: 83

実験および物理化学的性質

Chemical ClassesOther Classes -> Phenols

LogP0.56

Vapor Pressure0.000825 [mmHg]

Food Contact SubstancesFCS -> FDA Inventory of Food Contact Substances Listed in 21 CFR

Physical DescriptionSolid

物理化学的性質

融点: 83 · 83-85 °C(lit.)
沸点: 190.92 °C · 190.92°C (rough estimate)
比重(密度): 1 · 1,613 g/cm3
屈折率: 1.5035 · 1.5035 (estimate)
貯蔵温度: 30 °C · Store below +30°C.
溶解性: 5 %、透明～わずかにかすんだ、無色～淡黄色 · エタノール: 可溶5%、透明～わずかにかすんだ、無色～淡黄色
酸解離定数(Pka): 1 · pK1:9.92 (25°C)
外見: 結晶フレークまたは粉末
色: ライトベージュ
水溶解度: 67 g/L · 67g/L（22℃）
Merck: 14 · 14,8325
BRN: 1907195 · 1907195
安定性: 安定。酸、酸塩化物、酸無水物、強力な酸化剤とは相容れない。
主な用途: 食品および飲料パーソナルケア
InChI: 1S/C7H8O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4,8-9H,5H2
InChIKey: CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N
SMILES: OCc1ccccc1O
LogP: 0.73 · 0.730
CAS データベース: 90 · 90-01-7(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報: Salicyl alcohol(90-01-7)
EPAの化学物質情報: 2 · 2-Hydroxybenzenemethanol (90-01-7)

化学的性質

化学的特性light brown crystalline powder

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 5 件

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 35.2% (37 of 105) of reports.

Warning

H315 (64.8%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 105 reports by companies from 9 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Regulatory Information · 2 件

Chemical: Benzenemethanol, 2-hydroxy-

Benzenemethanol, 2-hydroxy-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Hazards SummaryAllergic contact dermatitis reported in resin handlers; The other methylol phenols are also sensitizers: 3-methylol phenol (620-24-6) and 4-methylol phenol (623-05-2). [Kanerva, p. 1815]

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (64.8%)

毒性情報

Adverse EffectsSkin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

安全データ

wgk: 3
tsca: TSCA listed
rtecs: DO6430000
hs_code: 29072900
risk_code: 36/37/38
化審法: (3)-1052
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36

化学と産業

用途と製造

Uses · 2 件

Used in phenol-formaldehyde resols; [Kanerva, p. 1815]

Plastic Composites Manufacturing [Category: Industry]

General Manufacturing InformationBenzenemethanol, 2-hydroxy-: ACTIVE

応用分野 · 3 件

解説サリチルアルコール．サリゲニン(saligenin)ともいう．フェノール配糖体サリシンのアグリコンで，これを加水分解すると得られる．また，サリチルアルデヒドの還元により合成できる．白色の結晶．融点86～87 ℃．100 ℃ で昇華する．水，エタノール，エーテルなどに可溶．塩化鉄(Ⅲ)により青色を呈する．

使用2-Hydroxybenzyl Alcohol is a phenolic component of a part of a salix bark extract which maintains a minor anti-depressant effect. Phenolic analog with potential for anti-melanomic effect. Also It is an intermediate in the production of phenol formaldehyde res ins (may remain after condensation of the resin); sensitizer in phenol-formaldehyde resins; in loeal anesthetics.

一般的な説明2-Hydroxybenzyl alcohol participates in the selective ring opening reaction of 4H-1,3,2-benzodioxasilines.