基本情報
- CAS
125-73-5- 標準SMILES
CN1CC[C@@]23CCCC[C@@H]2[C@@H]1Cc1ccc(O)cc13- InChIKey
JAQUASYNZVUNQP-PVAVHDDUSA-N- 分子式
- C17H23NO
- 平均分子量
- 257.37 g/mol
- 単同位体質量
- 257.17796436
概要
Dextrorphan is a morphinane alkaloid.
名称と識別子
- 優先名称
- Dextrorphan
- IUPAC
- (1S,9S,10S)-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-4-ol
- 現地名
- (9α,13α,14α)-17-メチルモルフィナン-3-オール
- 英語名
- DEXTRORPHAN
- 分子式
- C17H23NO
- 分子量
- 257.38
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
125-73-5- PubChem CID
- 5360697
- DTXSID
DTXSID301014178- ChEMBL
CHEMBL1254766- ChEBI
CHEBI:29133- UNII
- 04B7QNO9WS
- EC Number
- 204-754-3
- Nikkaji
- J5.377E
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.1
- 極性表面積
- 23.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 19
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 357
実験および物理化学的性質
Drugs
DEA NFLIS-Drug Category -> Narcotics
Pharmaceuticals -> Metabolite of Dextromethorphan
物理化学的性質
- 融点
- 195 °C · ≥195 °C
- 比旋光度
- 20 · D20 +56.3° (c = 3 in abs alcohol)
- 沸点
- 400.62 °C · 400.62°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 0.9711 · 0.9711 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.52 · 1.5200 (estimate)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 生理食塩水: 可溶(lit.)
- 酸解離定数(Pka)
- 10.07 · 10.07±0.20(Predicted)
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- EPAの化学物質情報
- -3 · Morphinan-3-ol, 17-methyl-, (9.alpha.,13.alpha.,14.alpha.)- (125-73-5)
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- QD1832000
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Drugs that bind to but do not activate excitatory amino acid receptors, thereby blocking the actions of agonists.
Drugs intended to prevent damage to the brain or spinal cord from ischemia, stroke, convulsions, or trauma. Some must be administered before the event, but others may be effective for some time after. They act by a variety of mechanisms, but often directly or indirectly minimize the damage produced by endogenous excitatory amino acids.
用途と製造
応用分野
使用Vasospastic therapy adjunct.
関連反応
化合物ノート
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