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ベナゼプリル塩酸塩

Benazepril hydrochloride

HCID 5362123
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
86541-74-4
標準SMILES
CCOC(=O)[C@H](CCc1ccccc1)N[C@H]1CCc2ccccc2N(CC(=O)O)C1=O.Cl
InChIKey
VPSRQEHTHIMDQM-FKLPMGAJSA-N
分子式
C24H29ClN2O5
平均分子量
460.958 g/mol
単同位体質量
460.17649971

名称と識別子

優先名称
Benazepril hydrochloride
IUPAC
[(3S)-3-{[(2S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid--hydrogen chloride (1/1)
現地名
ベナゼプリル塩酸塩
英語名
Benazepril hydrochloride
分子式
C24H29ClN2O5
分子量
460.95

名称と別名

塩酸ベナゼプリルベナゼプリル塩酸塩(3S)-3-[(1S)-1-エトキシカルボニル-3-フェニルプロピル]アミノ-2,3,4,5-テトラヒドロ-2-オキソ-1H-1-ベンゾアゼピン-1-酢酸塩酸塩ベナゼプリル 塩酸塩ベナゼプリル塩酸塩 (JAN)LotensinCibacecgs14824aLotensionCibacen chfCGS 14824A HClBenazepril HCI
名称をさらに表示
3-Cresotic acidyansuanbeinapuliBenazepril HCl API

データベース識別子

CAS
86541-74-4、866541-74-4
PubChem CID
5362123
DTXSID
DTXSID9045922
ChEMBL
CHEMBL1694
ChEBI
CHEBI:3012
UNII
N1SN99T69T
EC Number
630-414-2、680-262-6

物性

物理化学的性質

融点
188 · 188-190°C
比旋光度
-141 ° · D -141.0° (c = 0.9 in ethanol)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
34 mg/mL、可溶 · DMSO: ~34 mg/mL、可溶
外見
個体
色
白い
水溶解度
2 O: · H2O: >5mg/mL
Merck
14 · 14,1031
InChIKey
VPSRQEHTHIMDQM-FKLPMGAJSA-N
SMILES
C12=CC=CC=C1CC[C@H](N[C@H](C(=O)OCC)CCC1C=CC=CC=1)C(=O)N2CC(=O)O.Cl |&1:8,10,r|
CAS データベース
86541 · 86541-74-4(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性This substance is a white to off-white crystalline powder. It is highly soluble in water, ethanol, and methanol with a solubility of over 100 mg/mL.

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
2
rtecs
CX7065000
ridadr
3077
hs_code
29337900
safety_code
22-24/25
Hazard Classifications
Repr. 2
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 6 件

用途高血圧の研究。

用途アンジオテンシン変換酵素 (ACE)阻害剤です。アンジオテンシン変換 酵素を阻害し、アンジオテンシンⅡ生成抑制 作用を示します。

用途アンジオテンシン変換酵素 (ACE-1)阻害剤です。アンジオテンシン変 換酵素を阻害し、アンジオ

説明Benazepril hydrochloride is a long-acting and effective angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor used to treat essential hypertension. It is the hydrochloride salt form of benazepril, which is a prodrug of benazeprilat. After hepatic cleavage of the ester group, benazepril is converted to benazeprilat. In healthy humans, it was well tolerated and showed no phmacokinetic interactions with furosemide, hydrochlorothiazide, chlorthalidone, digoxin, cimetidine, atenolol, or naproxen.

使用Benazepril HCl is an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors that is commonly used as a sedative, hypnotic, and antihypertensive medication. Benazepril is used alone or together with other medicines to treat high blood pressure (hypertension). It works by reducing the levels of certain chemicals that cause blood vessels to constrict, allowing for smoother blood flow.

一般的な説明Benazepril is a prodrug of the angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor benazeprilat . It is metabolized to benazeprilat by hepatic esterases. Benazepril inhibits the in vitro enzymatic activity of partially purified ACE isolated from rabbit lung (IC50 = 2 nM). It decreases the triglyceride and total cholesterol levels in normotensive rats when administered at a dose of 30 mg/kg and decreases aortic atherosclerosis in cholesterol-fed rabbits when administered at a dose of 3 mg/kg per day. Benazepril (0.1-10 mg/kg per day) reduces blood pressure in spontaneously hypertensive rats. It also decreases proteinuria in cats with chronic kidney disease when administered at doses ranging from 0.5 to 1 mg/kg per day. Formulations containing benazepril have been used to treat hypertension, congestive heart failure, and chronic kidney disease in both human and veterinary medicine.

上流・下流製品情報

上流原料

シアノ水素化ほう素ナトリウム2-オキソ-4-フェニル酪酸エチル

サプライヤー

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関連反応

1 件
反応記録を作成
HRID 1915999 の反応式
HRID 1915999反応物としてuspto-grants-2013_12

化合物ノート

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このページの内容基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
アジ化ナトリウム
Benazepril tert-Butyl Ester
塩酸
酢酸エチル

下流製品

ベナゼプリル
補足説明 · 1 件

定義ChEBI: Benazepril hydrochloride is a hydrochloride salt resulting from the reaction of benazepril with 1 mol eq. of hydrogen chloride. It is used as a prodrug for angiotensin-converting enzyme inhibitor benazeprilat in the treatment of hypertension and heart failure. It has a role as an EC 3.4.15.1 (peptidyl-dipeptidase A) inhibitor. It contains a benazepril(1+).