CAS 31469-15-5 Silane, ((1-methoxy-2-methyl-1-propenyl)oxy)trimethyl- (HCID 552336)

名称と識別子

優先名称: Silane, ((1-methoxy-2-methyl-1-propenyl)oxy)trimethyl-
IUPAC: (1-methoxy-2-methylprop-1-enoxy)-trimethylsilane
現地名: ジメチルケテンメチルトリメチルシリルアセタール
英語名: Dimethylketene methyl trimethylsilyl acetal
分子式: C8H18O2Si
分子量: 174.31

名称と別名

31469-15-5Silane, [(1-methoxy-2-methyl-1-propenyl)oxy]trimethyl-Silane, ((1-methoxy-2-methyl-1-propenyl)oxy)trimethyl-DTXSID3073470RefChem:1098511DTXCID2038366Dimethylketene Methyl Trimethylsilyl Acetal1-Methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)propeneMethyl trimethylsilyl dimethylketene acetal((1-Methoxy-2-methylprop-1-en-1-yl)oxy)trimethylsilane(1-methoxy-2-methylprop-1-enoxy)-trimethylsilane1-Methoxy-1-(trimethylsiloxy)-2-methyl-1-propene

名称をさらに表示

ジメチルケテンメチルトリメチルシリルアセタール1-メトキシ-1-(トリメチルシロキシ)-2-メチルプロペン1-メトキシ-1-(トリメチルシリルオキシ)-2-メチル-1-プロペンジメチルケテン(トリメチルシリル)(メチル)アセタール(トリメチルシリル)(1-メトキシ-2-メチル-1-プロペニル)エーテル1-メトキシ-2-メチル-1-(トリメチルシリルオキシ)プロペン1-メトキシ-2-メチル-1-プロペニル(トリメチルシリル)エーテルメチル[1-(トリメチルシロキシ)-2-メチル-1-プロペニル]エーテル2-メチル-1-メトキシ-1-(トリメチルシロキシ)プロペン2-メチル-1-プロペン-1-オンメチル(トリメチルシリル)アセタール[(1-メトキシ-2-メチル-1-プロペニル)オキシ]トリメチルシラン2-メチル-1-メトキシ-1-(トリメチルシリルオキシ)-1-プロペン1-メトキシ-2-メチル-1-トリメチルシリルオキシ-1-プロペントリメチル(1-メトキシ-2-メチル-1-プロペニルオキシ)シラン1-[(トリメチルシリル)オキシ]-1-メトキシ-2-メチル-1-プロペン1-メトキシ-2-メチル-1-(トリメチルシロキシ)-1-プロペン1-メトキシ-1-[(トリメチルシリル)オキシ]-2-メチル-1-プロペン1-(トリメチルシロキシ)-1-メトキシ-2-メチルプロペン(1-メトキシ-2-メチル-1-プロペニルオキシ)トリメチルシラン2-メチル-1-メトキシ-1-トリメチルシリルオキシ-1-プロペンMTDA(1-Methoxy-2-Methylprop-1-enyloxy)triMethylsilaneDKSI044DKFELEX00861-Methoxy-1-triorganosilicon monomerDIMETHYLKETENE METHYL

MFCD00010232Dimethylketene methyltrimethylsilylacetal(1-Methoxy-2-methyl-1-propenyloxy)trimethylsilane[(1-methoxy-2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]trimethylsilaneS07264(1-Methoxy-2-methylprop-1-enoxy)trimethylsilaneMethyl trimethylsilyl dimethylketene acetal, 95%(1-methoxy-2-methyl-prop-1-enoxy)-trimethyl-silane

データベース識別子

CAS: 31469-15-5
PubChem CID: 552336
DTXSID: DTXSID3073470
EC Number: 629-515-4
Nikkaji: J208.414G

物性

構造計算による物性

極性表面積: 18.5 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 3
重原子数: 11
形式電荷: 0
複雑度: 152

物理化学的性質

沸点: 35 °C15 · 35 °C15 mm Hg(lit.)
比重(密度): 0.858 g/mL · 0.858 g/mL at 25 °C(lit.)
屈折率: 20 · n20/D 1.415(lit.)
闪点: 58 °F · 58 °F
貯蔵温度: Inert atmosphere,Room Temperature
溶解性: 有機溶剤を自由に溶解します。
外見: clear liquid
色: Colorless to Almost colorless
比重: 0.858 · 0.858
水溶解度: 水中で加水分解します。
BRN: 1362893 · 1362893
安定性: 湿気と酸に敏感
InChI: 1S/C8H18O2Si/c1-7(2)8(9-3)10-11(4,5)6/h1-6H3
InChIKey: JNOGVQJEBGEKMG-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CO\C(O[Si](C)(C)C)=C(/C)C
CAS データベース: 31469 · 31469-15-5(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報: Silane, [(1-methoxy-2-methyl-1-propenyl)oxy]trimethyl- (31469-15-5)

化学的性質

化学的特性Clear colorless liquid

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H226 (100%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 44 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Regulatory InformationPMN - indicates a commenced PMN (Pre-Manufacture Notices) substance.

Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 3 (100%)

安全データ

F: 10-21
wgk: 3
tsca: TSCA listed
ridadr: UN 3271 3/PG 3
hs_code: 29319090
risk_code: 10-36/37/38
消防法: 危-4-2-III
hazard_code: Xi
safety_code: 16-26-36
hazard_class: 3
packing_group: III
Hazard Classifications: Eye Irrit. 2Flam. Liq. 3Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス: 3 - Flammable liquids

化学と産業

用途と製造

General Manufacturing InformationSilane, [(1-methoxy-2-methyl-1-propen-1-yl)oxy]trimethyl-: ACTIVE

応用分野 · 1 件

使用1-Methoxy-2-methyl-1-(trimethylsilyloxy) propene is widely used as functional equivalent of enolate of methyl isobutyrate; ester enolate surrogate in electrophilic reactions including alkylation, aldol reaction, Michael reaction, initiator for group transfer polymerization of acrylates, nitroarylation, oxidation, dimerization, and cycloadditions.

調製方法 · 2 件

製造方法The title compound is a prototypical ketene silyl acetal (KSA) that can been prepared by either of the two most commonly employed methods: (a) deprotonation of the |á-hydrogen of an ester followed by silylation (1),16 and (b) metal-catalyzed hydrosilylation of |á,|-unsaturated esters(2).

純化方法Add Et2O, wash with cold H2O, dry (Na2SO4), filter, evaporate Et2O, and distil the oily residue in a vacuum. [Ainsworth et al. J Organometal Chem 46 59 1972.]