基本情報
- CAS
365-22-0- 標準SMILES
OC(c1ccccc1)c1ccc(F)cc1- InChIKey
MZQRXCOFRPWTPC-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C13H11FO
- 平均分子量
- 202.22 g/mol
- 単同位体質量
- 202.07939313
名称と識別子
- 優先名称
- 4-Fluorobenzhydrol
- IUPAC
- (4-fluorophenyl)-phenylmethanol
- 現地名
- 4-フルオロベンズヒドリルアルコール
- 英語名
- 4-Fluorobenzhydrol
- 分子式
- C13H11FO
- 分子量
- 202.22
名称と別名
4-Fluorobenzhydrol365-22-0(4-fluorophenyl)(phenyl)methanol(4-fluorophenyl)-phenylmethanol(4-Fluorophenyl)phenylmethanolMFCD038406344-fluorophenylphenylmethanolBenzhydrol, 4-FluoroFlunarizine Impurity 25(p-Fluorophenyl)phenylcarbinolSCHEMBL477477SCHEMBL9240130
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4-フルオロフェニルフェニルメタノール4-フルオロベンズヒドロール(4-フルオロフェニル)フェニルメタノールα-(4-フルオロフェニル)ベンゼンメタノールα-フェニル-4-フルオロベンジルアルコールα-フェニル-4-フルオロベンゼンメタノールフェニル(4-フルオロフェニル)メタノール4-フルオロベンズヒドリルアルコール(4-フルオロフェニル)(フェニル)メタノール4-Fluorobenzhydryl alcoholPhenyl(4-fluorophenyl)methanolα-Phenyl-4-fluorobenzenemethanolBenzenemethanol, 4-fluoro-α-phenyl-4-Fluorobenzhydrol / 4-Fluorophenyl(phenyl)methanol
4-Fluoro-a-phenylbenzenemethanolSCHEMBL10518218(4-fluorophenyl)-phenyl-methanolDTXSID60341168(4-fluoro-phenyl)-phenyl-methanolSTK893396AKOS000125347AKOS022061501
データベース識別子
- CAS
365-22-0- PubChem CID
- 570753
- DTXSID
DTXSID60341168- EC Number
- 609-254-2
- Nikkaji
- J398.199A
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.8
- 極性表面積
- 20.2 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 15
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 181
物理化学的性質
- CAS データベース
- 365 · 365-22-0(CAS DataBase Reference)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
安全データ
- 注意喚起語
- 警告
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H315
化学と産業
応用分野
使用4-Fluorobenzhydrol is an intermediate used to prepare non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs). It was also used in the synthesis of 2-carbomethoxy-3-(diarylmethoxy)-1αH,5αH-tropane analogs.
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