基本情報
- CAS
170632-47-0- 標準SMILES
OCc1ccc(-c2nn(Cc3ccccc3)c3ccccc23)o1- InChIKey
OQQVFCKUDYMWGV-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C19H16N2O2
- 平均分子量
- 304.3 g/mol
- 単同位体質量
- 304.12117776
概要
Lificiguat is a member of the class of indazoles that is 1H-indazole which is substituted by a benzyl group at position 1 and a 5-(hydroxymethyl)-2-furyl group at position 3. It is an activator of soluble guanylate cyclase and inhibits platelet aggregation. It has a role as an antineoplastic agent, a vasodilator agent, a platelet aggregation inhibitor, an apoptosis inducer and a soluble guanylate cyclase activator. It is a member of furans, an aromatic primary alcohol and a member of indazoles.
名称と識別子
- 優先名称
- 3-(5'-Hydroxymethyl-2'-furyl)-1-benzylindazole
- IUPAC
- [5-(1-benzylindazol-3-yl)furan-2-yl]methanol
- 現地名
- 5-(1-ベンジル-1H-インダゾール-3-イル)-2-フランメタノール
- 英語名
- YC-1
- 分子式
- C19H16N2O2
- 分子量
- 304.34
名称と別名
3-(5'-Hydroxymethyl-2'-furyl)-1-benzylindazole154453-18-6YC 1 compoundRefChem:911021yc-1Lificiguat170632-47-0(5-(1-benzyl-1H-indazol-3-yl)furan-2-yl)methanolYC 1[5-(1-benzylindazol-3-yl)furan-2-yl]methanolLificiguat [INN]MFCD06407798
名称をさらに表示
5-(1-ベンジル-1H-インダゾール-3-イル)-2-フランメタノール3-(5′-ヒドロキシメチル-2′-フリル)-1-ベンジル-インダゾール5-(1-ベンジル-1H-インダゾール-3-イル)フルフリルアルコール3-(5-ヒドロキシメチル-2-フリル)-1-ベンジル-1H-インダゾール1-ベンジル-3-[5-(ヒドロキシメチル)-2-フリル]-1H-インダゾール[5-(1-ベンジル-1H-インダゾール-3-イル)フラン-2-イル]メタノール5-(1-ベンジル-1H-インダゾール-3-イル)フラン-2-メタノールCS-2261Nsc728165Lificiguat(YC-1)YC-1(Lificiguat)YC 1 (pharMaceutical)Lificiguat, 10 mM in DMSOYC-1, guanylyl cyclase activatorYC-1 - CAS 170632-47-0 - Calbiochem
515CC1WPTE[5-(1-benzyl-1H-indazol-3-yl)furan-2-yl]methanolCHEMBL3339853-(5'-Hydroxymethyl-2'-furyl)-1-benzyl indazole3-(5/'-hydroxymethyl-2/'-furyl)-1-benzylindazoleNSC-728165YC11-Benzyl-3-(5-hydroxymethyl-2-furyl)indazole
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.1
- 極性表面積
- 51.2 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 23
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 386
物理化学的性質
- 融点
- 110 · 110-112℃
- 沸点
- 522.2 · 522.2±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.24 · 1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性
- 12 mg/mL · DMSO: 12 mg/mL
- 酸解離定数(Pka)
- 13.83 · 13.83±0.10(Predicted)
- 外見
- 個体
- 色
- 白い
- 安定性
- -20 °Cで最大3か月保存できます。 · DMSO溶液またはエタノール溶液で-20°Cで最大3か月保存できます。
- InChI
- 1S/C19H16N2O2/c22-13-15-10-11-18(23-15)19-16-8-4-5-9-17(16)21(20-19)12-14-6-2-1-3-7-14/h1-11,22H,12-13H2
- InChIKey
- OQQVFCKUDYMWGV-UHFFFAOYSA-N
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Drugs or agents which antagonize or impair any mechanism leading to blood platelet aggregation, whether during the phases of activation and shape change or following the dense-granule release reaction and stimulation of the prostaglandin-thromboxane system.
Compounds or factors that act on a specific enzyme to increase its activity.
応用分野
使用YC-1 has been used as a hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α) inhibitor:to reduce hypoxia induced Jagged1 expression in cardiomyocytes (CMs)to study its effect on progenitor expansion and CD34+ and side population (SP) cell phenotype and on the proliferation rate of cells with an ability to form long term colony forming unitsto study its effect on regulating sphingosine 1-phosphate (S1P) bound to albumin induced plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) expression by activating Rho/ Rho-associated protein kinase (ROCK) pathway.
一般的な説明A nitric oxide-independent, superoxide-sensitive activator of soluble guanylyl cyclase. Inhibits platelet adhesion to collagen and acts as an antithrombotic agent. Reported to reduce HIF-1α levels and xenograft growth.
サプライヤー93 社
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