(E)-1-クロロ-3,7-ジメチル-2,6-オクタジエン
Neryl chloride
基本情報
- CAS
5389-87-7- 標準SMILES
CC(C)=CCC/C(C)=C\CCl- InChIKey
WLAUCMCTKPXDIY-JXMROGBWSA-N- 分子式
- C10H17Cl
- 平均分子量
- 172.69 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- Neryl chloride
- IUPAC
- (2Z)-1-chloro-3,7-dimethylocta-2,6-diene
- 現地名
- (E)-1-クロロ-3,7-ジメチル-2,6-オクタジエン
- 英語名
- GERANYL CHLORIDE
- 分子式
- C10H17Cl
- 分子量
- 172.7
名称と別名
neryl chlorideNSC177220(2Z)-1-chloro-3,7-dimethylocta-2,6-dieneSCHEMBL6655197WLAUCMCTKPXDIY-YFHOEESVSA-NNSC-17722020536-36-1(Z)-8-Chloro-2,6-dimethyl-2,6-octadiene(E)-1-クロロ-3,7-ジメチルオクタ-2,6-ジエンゲラニルクロリド(E)-8-クロロ-2,6-ジメチル-2,6-オクタジエン(2E)-1-クロロ-3,7-ジメチル-2,6-オクタジエン
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(E)-1-クロロ-3,7-ジメチル-2,6-オクタジエンTRANS-1-CHLORO-3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIENEGERANYL CHLORIDEGeranyl chloride 95%alpha,omega-octadieneGeranyl chloride ≥96%1-CHLORO-3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIENE7-dimethyl-6-octadien(e)-1-chloro-3(E)-8-Chloro-2,6-dimethyl-2,6-octadiene(e)-1-chloro-3,7-dimethyl-2,6-octadiene(E)-1-CHLORO-3,7-DIMETHYL-OCTA-2,6-DIENE
データベース識別子
- CAS
5389-87-7- PubChem CID
- 5874259
- Nikkaji
- J396.223G
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 4.2
- 極性表面積
- 0 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 0
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 11
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 150
物理化学的性質
- 沸点
- 102 · 102-104 °C/12 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 0.931 g/mL · 0.931 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.4808(lit.)
- 闪点
- 194 °F · 194 °F
- 貯蔵温度
- Sealed in dry,Room Temperature
- 外見
- liquid
- InChI
- InChI=1S/C10H17Cl/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7+
- InChIKey
- WLAUCMCTKPXDIY-JXMROGBWSA-N
- SMILES
- C(Cl)/C=C(\C)/CC/C=C(/C)\C
- CAS データベース
- 5389 · 5389-87-7
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- RG5275000
- ridadr
- 2810
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36/37/39
- hazard_class
- 6.1(b)
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 10 - Combustible liquids
化学と産業
応用分野
使用Geranyl chloride was used as starting reagent in the synthesis of:C25 compound moenocinol2-methyl-6-geranylphenolmanoalide and seco-manoalide analogs
一般的な説明Geranyl chloride undergoes palladium-catalyzed cross-coupling reaction with aryl and alkenylgold(I) phosphanes to afford the α-substitution product.
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