基本情報
- 標準SMILES
CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccc(O)cc3)C(=O)N2[C@H]1C(=O)O.O.O.O- InChIKey
MQXQVCLAUDMCEF-CWLIKTDRSA-N- 分子式
- C16H25N3O8S
- 平均分子量
- 419.5 g/mol
- 単同位体質量
- 419.13623576
概要
Amoxicillin trihydrate is a hydrate that is the trihydrate form of amoxicillin; a semisynthetic antibiotic, used either alone or in combination with potassium clavulanate (under the trade name Augmentin) for treatment of a variety of bacterial infections. It has a role as an antimicrobial agent and an antibacterial drug. It contains an amoxicillin.
名称と識別子
- 優先名称
- Amoxicillin Trihydrate
- IUPAC
- (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;trihydrate
- 現地名
- アモキシシリン三水和物
- 英語名
- Amoxicillin trihydrate
- 分子式
- C16H21N3O6S
- 分子量
- 383.42
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
61336-70-7- PubChem CID
- 62883
- DTXSID
DTXSID2022599- ChEBI
CHEBI:51254- UNII
- 804826J2HU
- EC Number
- 612-127-4、688-488-7、933-899-1
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 161 Ų
- 水素結合供与体数
- 7
- 水素結合受容体数
- 10
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 28
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 590
実験および物理化学的性質
Animal Drugs
Active Ingredients (Amoxicillin Trihydrate) -> FDA Greenbook
Pharmaceuticals -> UK Veterinary Medicines Directorate List
物理化学的性質
- 融点
- 200 °C · >200°C (dec.)
- 比旋光度
- 20 · D20 +246° (c = 0.1)
- 屈折率
- 302 ° · 302 ° (C=0.1, H2O)
- 貯蔵温度
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- 溶解性
- 水に溶けにくく、エタノール (96%) に溶けにくく、脂肪油にはほとんど溶けない。希酸とアルカリ金属水酸化物の溶液に溶けます。
- 外見
- Solid
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- 水溶解度
- 3.4 mg/mlで水に溶けます。 · 3.4mg/mlで水に溶けます。
- Merck
- 14 · 14,577
- JECFA Number
- 85 · 85
- BRN
- 7507120 · 7507120
- 主な用途
- 臨床検査
- InChIKey
- AIPFZZHNBUVELL-KQLYYQCPNA-N
- SMILES
- C([C@H]1C(S[C@]2([H])[C@H](NC(=O)[C@@H](C3C=CC(O)=CC=3)N)C(=O)N12)(C)C)(=O)O.O |&1:1,4,6,10,r|
- CAS データベース
- 61336 · 61336-70-7(CAS DataBase Reference)
- EPAの化学物質情報
- Amoxicillin trihydrate (61336-70-7)
化学的性質
化学的特性White to Off-White Solid
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H317 (78%): May cause an allergic skin reaction [Warning Sensitization, Skin]
P233, P260, P261, P271, P272, P273, P280, P284, P302+P352, P304+P340, P321, P333+P317, P342+P316, P362+P364, P391, P403, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 182 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Danger
H317 (50%): May cause an allergic skin reaction [Warning Sensitization, Skin]
危険有害性情報
Hazard Classes and Categories
Skin Sens. 1 (78%)
Skin Sens. 1 (50%)
安全データ
- wgk
- 2
- rtecs
- XH8300000
- 毒性
- LD50 ipr-rat: 2870 mg/kg KSRNAM 7,3040,73
- hs_code
- 29411000
- risk_code
- 42/43
- hazard_code
- Xn,Xi
- safety_code
- 36-36/37-22
- Hazard Classifications
- Resp. Sens. 1Skin Sens. 1
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
用途と製造
Use Classification
Animal Drugs -> FDA Approved Animal Drug Products (Green Book) -> Active Ingredients
Veterinary Drug -> -> JECFA Functional Classes
応用分野
用途薬理研究用。
用途ペニシリン系抗生物質です。 ペニシリン結合タンパクに結合し、細胞壁の 合成阻害作用を示します。抗菌スペクトルは 狭いが、グラム陰性菌・グラム陽性菌に対し て抗菌力を示します。
用途ペニシリン系抗生物質です。 ペニシリン結合タンパク質に結合し、細胞壁 の合成阻害作用を示します。抗菌スペクトル は狭いが、グラム陰性菌・グラム陽性菌に対 して抗菌力を示します。
説明Amoxicillin was synthesized by Beecham Research Laboratories in 1968. A hydroxyl group was introduced on the benzene ring of ampicillin. Amoxicillin shows about a twofold higher serum concentration than ampicillin when administered orally. It was shown by double-blind comparative studies with ampicillin that amoxicillin was as effective as ampicillin when administered at half the dose of ampicillin.
使用Amoxicillin trihydratesemi-synthetic antibiotic related to Penicillin which has antibacterial poperties. It is used for treatment of a variety of bacterial infections. It is used as a pharmaceutical product as a antibiotic agent, anti-infective drug raw materials.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
補足説明
定義ChEBI: A hydrate that is the trihydrate form of amoxicillin; a semisynthetic antibiotic, used either alone or in combination with potassium clavulanate (under the trade name Augmentin) for treatment of a variety of bacterial infections.
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