アモキシシリン三水和物

Amoxicillin Trihydrate

HCID 62883CAS 61336-70-7

基本情報

標準SMILES
CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccc(O)cc3)C(=O)N2[C@H]1C(=O)O.O.O.O
InChIKey
MQXQVCLAUDMCEF-CWLIKTDRSA-N
分子式
C16H25N3O8S
平均分子量
419.5 g/mol
単同位体質量
419.13623576

概要

Amoxicillin trihydrate is a hydrate that is the trihydrate form of amoxicillin; a semisynthetic antibiotic, used either alone or in combination with potassium clavulanate (under the trade name Augmentin) for treatment of a variety of bacterial infections. It has a role as an antimicrobial agent and an antibacterial drug. It contains an amoxicillin.

名称と識別子

優先名称
Amoxicillin Trihydrate
IUPAC
(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;trihydrate
現地名
アモキシシリン三水和物
英語名
Amoxicillin trihydrate
分子式
C16H21N3O6S
分子量
383.42

名称と別名

Amoxicillin trihydrate61336-70-7AmoxipenMoxalineZimoxAmoxicillin hydrateCHEBI:51254Amoxi-DoserAmoxi-BolAmoxi-SolRobamox-VRobamox-V Tablets
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アモキシシリン三水和物アモキシシリン 三水和物アモキシシリン三水和物標準品アモキシシリン水和物アモキシシリン水和物 (JP17)アモキシシリン・3水和物(2S,5R,6R)-6-[(2R)-2-アミノ-2-(4-ヒドロキシフェニル)アセトアミド]-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2-カルボン酸-水(1/3)(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-アミノ-2-(4-ヒドロキシフェニル)アセチル]アミノ]-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2-カルボン酸/水,(1:3)アモキシシリン・三水和物2-ベンジル-5-[3-フルオロ-4-({6-メトキシ-7-[3-(モルホリン-4-イル)プロポキシ]キノリン-4-イル}オキシ)フェニル]-3-メチル-3,4-ジヒドロピリミジン-4-オン1-メチル-2-ベンジル-5-[3-フルオロ-4-[[6-メトキシ-7-(3-モルホリノプロポキシ)-4-キノリル]オキシ]フェニル]ピリミジン-6(1H)-オンAMOXYCILLIN TRIHYDRATEAMOXICILIN TRIHYDRATEAmoxiciLAmoxicillineTrihydrateAMOXICILLIN TRIHYDRATE IPAmoxicillin trihydrate for performance verification CRSAm 7A-GramArdine
Biomox, Robamox-VAmoxi-Inject (Cattle)RefChem:54179Amoxi-Drop Oral SuspensionBiomox, Robamox-V TabletsAmoxi-Inject (Dogs and Cats)(2S,5R,6R)-6-((2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetylamino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid trihydrateAmodex

データベース識別子

CAS
61336-70-7
PubChem CID
62883
DTXSID
DTXSID2022599
ChEBI
CHEBI:51254
UNII
804826J2HU
EC Number
612-127-4、688-488-7、933-899-1

物性

構造計算による物性

極性表面積
161 Ų
水素結合供与体数
7
水素結合受容体数
10
回転可能結合数
4
重原子数
28

実験および物理化学的性質

Animal Drugs · 2 件

Active Ingredients (Amoxicillin Trihydrate) -> FDA Greenbook

Pharmaceuticals -> UK Veterinary Medicines Directorate List

物理化学的性質

融点
200 °C · >200°C (dec.)
比旋光度
20 · D20 +246° (c = 0.1)
屈折率
302 ° · 302 ° (C=0.1, H2O)
貯蔵温度
2 · Inert atmosphere,2-8°C
溶解性
水に溶けにくく、エタノール (96%) に溶けにくく、脂肪油にはほとんど溶けない。希酸とアルカリ金属水酸化物の溶液に溶けます。
外見
Solid

化学的性質

化学的特性White to Off-White Solid

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 6 件

Danger

H317 (78%): May cause an allergic skin reaction [Warning Sensitization, Skin]

P233, P260, P261, P271, P272, P273, P280, P284, P302+P352, P304+P340, P321, P333+P317, P342+P316, P362+P364, P391, P403, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 182 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Danger

H317 (50%): May cause an allergic skin reaction [Warning Sensitization, Skin]

危険有害性情報

Regulatory InformationAmoxycillin trihydrate: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Other Safety InformationIMAP assessments - 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, trihydrate, [2S-[2.alpha.,5.alpha.,6.beta.(S*)]]-: Environment tier I assessment
Hazard Classes and Categories · 2 件

Skin Sens. 1 (78%)

Skin Sens. 1 (50%)

安全データ

wgk
2
rtecs
XH8300000
毒性
LD50 ipr-rat: 2870 mg/kg KSRNAM 7,3040,73
hs_code
29411000
risk_code
42/43
hazard_code
Xn,Xi

化学と産業

薬理情報

MeSH Pharmacological ClassificationSubstances that inhibit the growth or reproduction of BACTERIA.

用途と製造

Use Classification · 2 件

Animal Drugs -> FDA Approved Animal Drug Products (Green Book) -> Active Ingredients

Veterinary Drug -> -> JECFA Functional Classes

応用分野 · 5 件

用途薬理研究用。

用途ペニシリン系抗生物質です。 ペニシリン結合タンパクに結合し、細胞壁の 合成阻害作用を示します。抗菌スペクトルは 狭いが、グラム陰性菌・グラム陽性菌に対し て抗菌力を示します。

用途ペニシリン系抗生物質です。 ペニシリン結合タンパク質に結合し、細胞壁 の合成阻害作用を示します。抗菌スペクトル は狭いが、グラム陰性菌・グラム陽性菌に対 して抗菌力を示します。

説明Amoxicillin was synthesized by Beecham Research Laboratories in 1968. A hydroxyl group was introduced on the benzene ring of ampicillin. Amoxicillin shows about a twofold higher serum concentration than ampicillin when administered orally. It was shown by double-blind comparative studies with ampicillin that amoxicillin was as effective as ampicillin when administered at half the dose of ampicillin.

使用Amoxicillin trihydratesemi-synthetic antibiotic related to Penicillin which has antibacterial poperties. It is used for treatment of a variety of bacterial infections. It is used as a pharmaceutical product as a antibiotic agent, anti-infective drug raw materials.

サプライヤー50 社

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
爱斯特(成都)生物制药股份有限公司+86-28-85122536 85324413 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: A hydrate that is the trihydrate form of amoxicillin; a semisynthetic antibiotic, used either alone or in combination with potassium clavulanate (under the trade name Augmentin) for treatment of a variety of bacterial infections.

関連反応

7 件

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