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5-フルオロインドール

5-Fluoroindole

HCID 67861
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
399-52-0
標準SMILES
Fc1ccc2[nH]ccc2c1
InChIKey
ODFFPRGJZRXNHZ-UHFFFAOYSA-N
分子式
C8H6FN
平均分子量
135.14 g/mol
単同位体質量
135.04842741

概要

5-fluoroindole is an organofluorine compound that is the 5-fluoro derivative of indole.

名称と識別子

優先名称
5-Fluoroindole
IUPAC
5-fluoro-1H-indole
現地名
5-フルオロインドール
英語名
5-Fluoroindole
分子式
C8H6FN
分子量
135.14

名称と別名

5-Fluoroindole5-Fluoro-1H-indole399-52-0ZL8W3FGT5KNSC-88613CHEBI:72818DTXSID10192940RefChem:535981DTXCID50115431206-917-41H-Indole, 5-fluoro-Indole, 5-fluoro-
名称をさらに表示
5-フルオロインドール5-フルオロ-1H-インドール5-フルオロインド-ル5‐フルオロインドール5-フルオロインドール, IN ISOOCTANE (1000ΜG/ML)AKOS JY2082903BUTTPARK 24\07-335-Fluoroindole98%5-Fluoroindole>5-Fluoroindole 98%5-Fluoroindole,99%
MFCD00005671NSC 88613BIDD:GT0536CHEMBL555457CS-D0680NSC88613BDBM50294170SY003931

データベース識別子

CAS
399-52-0
PubChem CID
67861
DTXSID
DTXSID10192940
ChEMBL
CHEMBL555457
ChEBI
CHEBI:72818
UNII
ZL8W3FGT5K
EC Number
206-917-4
Nikkaji
J213.642B

物性

構造計算による物性

XLogP
2.4
極性表面積
15.8 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
0
重原子数
10
形式電荷
0
複雑度
126

実験および物理化学的性質

SpringerMaterials Properties15N nuclear magnetic resonance spectrum

物理化学的性質

融点
45 · 45-48 °C (lit.)
沸点
120 °C · 120 °C / 1mmHg
比重(密度)
1.1203 · 1.1203 (estimate)
闪点
230 °F · >230 °F
貯蔵温度
2 · Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解性
クロロホルム(微量)、メタノール(微量)
酸解離定数(Pka)
16.16 · 16.16±0.30(Predicted)
外見
結晶性粉末
色
オフホワイト
BRN
112350 · 112350
InChI
InChI=1S/C8H6FN/c9-7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-5,10H
InChIKey
ODFFPRGJZRXNHZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N1C2=C(C=C(F)C=C2)C=C1
CAS データベース
399 · 399-52-0(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報
1 H-indole, · 1H-indole, 5-fluoro-(399-52-0)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

安全データ

F
10
wgk
3
hs_code
29339900
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36
hazard_class
IRRITANT
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

用途有機合成原料。

使用5-Fluoroindole is a reactant used in various syntheses. It was used in the synthesis of Spirotetrahydro β-Carbolines (Spiroindolones), which is a new class of potent and orally efficacious compounds for the treatment of malaria. 5-Fluoroindole was also a reactant in direct indole and pyrrole couplings to carbonyl compound in total synthesis of Acremoauxin A and Oxazinin 3.

調製方法 · 1 件

製造方法5-Fluoroindole is prepared from 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-5-acetonitrile.10% Pd/C (110 mg) was transferred into a round-bottom flask under a nitrogen atmosphere, followed by the addition of 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-5-acetonitrile (564 mg, 3.13 mmol) in anhydrous ethanol (25 mL). The mixture was degassed and backfilled with hydrogen gas for a total of three cycles, then stirred overnight. After replacing the hydrogen with nitrogen, a second portion of 10% Pd/C (110 mg) was added to the reaction mixture, and hydrogen gas was reintroduced. The completion of the reaction was monitored by ¹⁹F NMR. Subsequently, the hydrogen gas was replaced with nitrogen, and chloroform (CHCl₃) was added to quench the unreacted Pd/C. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, then partitioned between dichloromethane (DCM) and water. After separation, the aqueous phase was back-extracted, and the combined organic layers were washed with brine, dried over Na₂SO₄, and concentrated under reduced pressure. Column chromatography (mobile phase: DCM) afforded 5-fluoroindole as a white solid.Yield: 342 mg, 2.53 mmol (81% yield based on 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-5-acetonitrile).¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ: 7.27 (m, 3H), 6.96 (t, 1H), 6.53 (t, 1H).¹⁹F NMR (376 MHz, CDCl₃) δ: –100.22.

上流・下流製品情報

上流原料

亜鉛 (粉末)ハイドロサルファイトナトリウム5-フルオロ-2-ニトロトルエン

関連反応

135 件
反応記録を作成
HRID 5601 の反応式
HRID 5601反応物としてuspto-grants-1993_09
HRID 6942 の反応式
HRID 6942反応物としてuspto-grants-2006_08
HRID 28476 の反応式
HRID 28476反応物としてuspto-grants-2008_09
HRID 95711 の反応式
HRID 95711反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
HRID 97859 の反応式
HRID 97859反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
HRID 105741 の反応式
HRID 105741反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
HRID 114449 の反応式
HRID 114449反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
HRID 157983 の反応式
HRID 157983反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
1 / 17 ページ

化合物ノート

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化学的性質

化学的特性off-white crystalline powder

抱水ヒドラジン
エタノール
無水酢酸
N,N-ジメチルホルムアミド
トルエン
ニッケル
亜硫酸水素ナトリウム
亜硝酸ナトリウム
ホウフッ化水素酸
硝酸
酢酸
メタノール
水酸化ナトリウム
N,N-ジメチルホルムアミドジメチルアセタール
インドール
ピロリジン

補足説明

定義ChEBI: 5-fluoroindole is an organofluorine compound that is the 5-fluoro derivative of indole.