基本情報
- 標準SMILES
Clc1ccc(CBr)cc1- InChIKey
KQNBRMUBPRGXSL-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C7H6BrCl
- 平均分子量
- 205.48 g/mol
- 単同位体質量
- 203.93413997
名称と識別子
- 優先名称
- 1-(Bromomethyl)-4-chlorobenzene
- IUPAC
- 1-(bromomethyl)-4-chlorobenzene
- 現地名
- 4-クロロベンジルブロミド
- 英語名
- 4-Chlorobenzyl bromide
- 分子式
- C7H6BrCl
- 分子量
- 205.48
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
622-95-7- PubChem CID
- 69329
- DTXSID
DTXSID70211247- UNII
- RAN8LE8F5N
- EC Number
- 210-760-7
- Nikkaji
- J95.366K
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.4
- 極性表面積
- 0 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 0
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 9
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 77
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- 48 · 48-52 °C (lit.)
- 沸点
- 107 · 107-108°C 8mm
- 比重(密度)
- 1.57 · 1.570±0.06 g/cm3(Predicted)
- 闪点
- 230 °F · >230 °F
- 貯蔵温度
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- 溶解性
- クロロホルム、ジクロロメタン(微量)
- 外見
- 結晶性低融点固体
- 色
- 白い
- 水溶解度
- 水に不溶。
- BRN
- 606497 · 606497
- InChI
- InChI=1S/C7H6BrCl/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4H,5H2
- InChIKey
- KQNBRMUBPRGXSL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(CBr)=CC=C(Cl)C=C1
- CAS データベース
- 622 · 622-95-7(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 4 · 4-Chlorobenzyl bromide(622-95-7)
化学的性質
化学的特性White crystalline low melting solid
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1759 8/PG 2
- hs_code
- 29049090
- risk_code
- 34
- hazard_code
- C
- hazard_note
- Corrosive/Lachrymatory
- safety_code
- 26-36/37/39-45
- hazard_class
- 6.1
- packing_group
- II
- Hazard Classifications
- Skin Corr. 1B
- ストレージクラス
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
化学と産業
応用分野
使用4-Chlorobenzyl bromide is used as pharmaceutical intermediate.
一般的な説明4-Chlorobenzyl bromide undergoes carbonylation in the presence of dimer of chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) to yield the corresponding phenylacetic acid. It can be synthesized by reacting 4-chlorobenzyl alcohol with bromodimethylsulfonium bromide (BDMS) It can also be synthesized by refluxing a mixture of 4-chlorobenzaldehyde, chlorotrimethylsilane, 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane and lithium bromide.
上流・下流製品情報
下流製品
サプライヤー50 社
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