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2-ヨード安息香酸

2-Iodobenzoic acid

HCID 6941
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1321-07-9
標準SMILES
O=C(O)c1ccccc1I
InChIKey
CJNZAXGUTKBIHP-UHFFFAOYSA-N
分子式
C7H5IO2
平均分子量
248.02 g/mol
単同位体質量
247.9334274

概要

2-iodobenzoic acid is an iodobenzoic acid with a single iodo substituent placed at the 2-position. It is an iodobenzoic acid and a 2-halobenzoic acid. It is a conjugate acid of a 2-iodobenzoate.

名称と識別子

優先名称
2-Iodobenzoic acid
IUPAC
2-iodobenzoic acid
現地名
2-ヨード安息香酸
英語名
2-Iodobenzoic acid
分子式
C7H5IO2
分子量
248.02

名称と別名

2-IODOBENZOIC ACID88-67-5o-Iodobenzoic acidBenzoic acid, 2-iodo-7Q00V80J7QNSC-3772DTXSID6058976CHEBI:287979OISBo-iodobenzoic-(125)I acid2-iodobenzoic-(125)I acidRefChem:473771
名称をさらに表示
2-ヨード安息香酸o-ヨード安息香酸2-ヨードベンゼンカルボン酸2-(ヒドロキシカルボニル)フェニルよう素2-ヨード安息香酸 ヨウ化物O‐ヨード安息香酸2-IODO BENZONIC ACIDNSC 3772usafek-572'LGC' (4009)O-iodine acidIodobenzoicAcid2-lodhenxoieacid
DTXCID6048624201-850-7Iodobenzoic acidBenzoic acid, o-iodo-USAF EK-572MFCD00002419Kyselina o-jodbenzoovao-Jod-benzoesaeure

データベース識別子

CAS
1321-07-9、88-67-5
PubChem CID
6941
DTXSID
DTXSID6058976
ChEMBL
CHEMBL112424
ChEBI
CHEBI:287979
UNII
7Q00V80J7Q
EC Number
201-850-7、695-036-2
Nikkaji
J38.418F

物性

構造計算による物性補完中

XLogP
2.4
極性表面積
37.3 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
1
重原子数
10
形式電荷
0
複雑度
136

実験および物理化学的性質

Chemical ClassesOther Classes -> Benzoic Acid Derivatives
SpringerMaterials PropertiesCrystal structure
LogP2.45
Vapor Pressure0.000198 [mmHg]
Physical DescriptionWhite solid; [Merck Index] Light brown powder; [Sigma-Aldrich MSDS]

物理化学的性質

融点
160 · 160-162 °C(lit.)
沸点
313.9 · 313.9±25.0 °C(Predicted)
比重(密度)
2.25 · 2.25
貯蔵温度
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解性
ジメチルスルホキシド、メタノールに可溶
酸解離定数(Pka)
2.85 · 2.85(at 25℃)
外見
粉末、結晶またはフレーク
色
淡い黄色から橙褐色
水溶解度
難溶性
Merck
14 · 14,5030
BRN
1861406 · 1861406

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 6 件

Danger

H302 (99.2%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 123 reports by companies from 12 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

危険有害性情報

Regulatory Information · 3 件

Chemical: Benzoic acid, 2-iodo-

Status: No longer Valid Update: 14-05-2018 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/24645

Benzoic acid, 2-iodo-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Hazards SummaryA skin and strong eye irritant; Harmful by ingestion; Targets the thyroid; [Sigma-Aldrich MSDS] See Benzoic acid.
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (99.2%)

安全データ

wgk
3
tsca
TSCA listed
rtecs
DH2975000
hs_code
29163900
risk_code
22-37/38-41-36/37/38-20/21/22
化審法
(3)-3578
安衛法
57,57-2
hazard_code
Xn,Xi
hazard_note
Irritant

化学と産業

用途と製造

General Manufacturing InformationBenzoic acid, 2-iodo-: ACTIVE
応用分野 · 2 件

用途2-ヨード安息香酸およびその誘導体は、様々な高ヨウ素試薬の合成に必要な重要な医薬・化学品原料である。一般的には、マイルドな酸化剤として使用される2-ヨードキシ安息香酸 ヨウ化物(IBX)やDess-Martinペルヨージナン(DMP)の合成の前駆体として使用されています。また、鈴置反応にも使用される。

使用Reagent for detection of sulfhydryl groups in proteins. 2-Iodobenzoic acid acts as a precursor in the preparation of 2-Iodoxybenzoic acid (IBX) and Dess-Martin periodinane, which finds application as an oxidizing agent in synthetic chemistry. It is also used in Suzuki reaction.

調製方法 · 2 件

製造方法2-Iodobenzoic acid is obtained from Anthranilic acid by diazotization and substitution. Diazotization of Anthranilic acid with sodium nitrite in the presence of sulfuric acid, control the temperature below 10℃, filter the diazotization solution, add the mixture of potassium iodide and sulfuric acid, stir for 10min after addition, and boil. Filter, wash with sodium thiosulfate solution, 2-Iodobenzoic acid can be recrystallized from water.

純化方法Crystallise the acid repeatedly from water and EtOH. Sublime it under vacuum at 100o. [Beilstein 9 IV 1030.]

上流・下流製品情報

上流原料

アントラニル酸2-ヨード安息香酸フェナシルBenzenediazonium, 2-iodo-, tetrafluoroborate(1-)2-ヨードフェニルメタノール

関連反応

156 件
反応記録を作成
HRID 61249 の反応式
HRID 61249反応物としてuspto-grants-2016_09
HRID 110229 の反応式
HRID 110229反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
HRID 113430 の反応式
HRID 113430反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
HRID 113458 の反応式
HRID 113458反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
HRID 139241 の反応式
HRID 139241反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
HRID 155118 の反応式
HRID 155118反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
HRID 159333 の反応式
HRID 159333反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
HRID 176100 の反応式
HRID 176100反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
1 / 20 ページ

化合物ノート

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その他の操作
ノートを作成反応を作成見積依頼を出す
安定性
安定。強酸化剤、強塩基とは相容れない。
InChI
1S/C7H5IO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)
InChIKey
CJNZAXGUTKBIHP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
OC(=O)c1ccccc1I
CAS データベース
88 · 88-67-5(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報
2 · Benzoic acid, 2-iodo-(88-67-5)
EPAの化学物質情報
2 · Benzoic acid, 2-iodo- (88-67-5)

化学的性質

化学的特性white crystal powder. Soluble in alcohol and ether, insoluble in water.

safety_code
26-39-24/25-22-36
hazard_class
IRRITANT, LIGHT SENSITIVE
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids
o-ヨードベンズアルデヒド
2-ヨードスチレン
2-ヨード安息香酸TERT-ブチル
2-ヨード安息香酸 メチル

下流製品

2-ヨードベンゾイルクロリドデス-マーチンペルヨージナン2-ヨードキシ安息香酸 ヨウ化物2'-ヨード馬尿酸フルフェナム酸2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)安息香酸エチル1-ヒドロキシ-2-オキサ-1-ヨーダ(III)インダン-3-オン1-トリフルオロメチル-3,3-ジメチル-1,2-ベンゾヨードキソール2-ヨードベンゼン酢酸メチル2-[(2-アミノ-4-クロロフェニル)アミノ]安息香酸5-ブロモ-2-ヨード安息香酸

補足説明

定義ChEBI: An iodobenzoic acid with a single iodo substituent placed at the 2-position.