基本情報
- 標準SMILES
O=S(=O)(Cl)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F- InChIKey
UOJCTEGNHXRPKO-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6ClF5O2S
- 平均分子量
- 266.57 g/mol
- 単同位体質量
- 265.92276902
概要
RN given from first source; RN not in Chemline 1/85
名称と識別子
- 優先名称
- 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzenesulfonyl chloride
- IUPAC
- 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenesulfonyl chloride
- 現地名
- ペンタフルオロベンゼンスルホニル クロリド
- 英語名
- Pentafluorobenzenesulfonyl chloride
- 分子式
- C6ClF5O2S
- 分子量
- 266.57
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
832-53-1- PubChem CID
- 70026
- DTXSID
DTXSID50232213- UNII
- 2P6FR9SY79
- EC Number
- 212-620-0
- Nikkaji
- J195.100I
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.9
- 極性表面積
- 42.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 7
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 15
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 315
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 沸点
- 210 · 210-211 °C(lit.)
- 比重(密度)
- 1.796 g/mL · 1.796 g/mL at 25 °C(lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.479(lit.)
- 闪点
- 195 °F · 195 °F
- 貯蔵温度
- Sealed in dry,Room Temperature
- 外見
- clear liquid
- 色
- Colorless to Almost colorless
- 比重
- 1.797 · 1.797
- 水溶解度
- 水に溶ける(反応が遅い)。
- BRN
- 2142325 · 2142325
- InChI
- InChI=1S/C6ClF5O2S/c7-15(13,14)6-4(11)2(9)1(8)3(10)5(6)12
- InChIKey
- UOJCTEGNHXRPKO-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(S(Cl)(=O)=O)=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F
- CAS データベース
- 832 · 832-53-1(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性clear colourless to light yellow liquid
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 50 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
安全データ
- F
- 21
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3265 8/PG 2
- hs_code
- 29049090
- risk_code
- 34-37
- 消防法
- 危-4-3-III
- hazard_code
- C
- hazard_note
- Corrosive
- safety_code
- 26-36/37/39-45-24/25
- hazard_class
- 8
- packing_group
- II
- Hazard Classifications
- Eye Dam. 1Skin Corr. 1B
- ストレージクラス
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
化学と産業
応用分野
使用Pentafluorobenzenesulfonyl chloride is used as derivatizing reagent for simultaneous determination of fluoxetine and p-trifluoromethylphenol, an O-dealkylated metabolite of fluoxetine in human liver microsomes. It is also used for electrophore labeling of small tyrosyl peptides for their analysis by gas chromatography with electron-capture detection. It is also employed as derivatizing reagent for amphetamine in determination of amphetamine in human plasma samples using gas chromatography with electron-capture detection.
一般的な説明Pentafluorobenzenesulfonyl chloride reacts with benzene and thiophene derivatives in the presence of a ruthenium (II) catalyst to form corresponding perfluorophenylated compounds.
上流・下流製品情報
下流製品
サプライヤー50 社
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