基本情報
- 標準SMILES
CCOP(=O)(OCC)C(Cl)(Cl)Cl- InChIKey
RVAQSYWDOSHWGP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C5.H10.Cl3.O3.P
- 平均分子量
- 255.5 g/mol
- 単同位体質量
- 253.94331385
名称と識別子
- 優先名称
- Diethyl (trichloromethyl)phosphonate
- IUPAC
- 1-[ethoxy(trichloromethyl)phosphoryl]oxyethane
- 現地名
- (トリクロロメチル)ホスホン酸ジエチル
- 英語名
- Diethyl (trichloromethyl)phosphonate
- 分子式
- C5H10Cl3O3P
- 分子量
- 255.46
名称と別名
名称をさらに表示
データベース識別子
- CAS
866-23-9- PubChem CID
- 70085
- DTXSID
DTXSID50235688- UNII
- LKC8DWP2F4
- EC Number
- 622-785-4
- Nikkaji
- J7.147A
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.2
- 極性表面積
- 35.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 12
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 169
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 沸点
- 130 · 130-131 °C/14 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 1.362 g/mL · 1.362 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.463(lit.)
- 闪点
- 230 °F · >230 °F
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 外見
- 液体
- 色
- Colorless to Almost colorless
- 水溶解度
- 4.5 g/L · 4.5g/L(25℃)
- BRN
- 1210640 · 1210640
- InChI
- InChI=1S/C5H10Cl3O3P/c1-3-10-12(9,11-4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3
- InChIKey
- RVAQSYWDOSHWGP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- P(C(Cl)(Cl)Cl)(=O)(OCC)OCC
化学的性質
化学的特性Colorless to Almost colorless clear liquid.
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (11.1%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全と保護具
Protective Action Criteria (PAC)
2.4 [mg/m3]
26 [mg/m3]
160 [mg/m3]
安全データ
- F
- 9-21
- wgk
- 3
- rtecs
- TA0988000
- ridadr
- UN3278
- hs_code
- 29319000
- risk_code
- 36/37/38-22
- 消防法
- 危-4-3-III
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36-60-36/37
- hazard_class
- 6.1
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 10 - Combustible liquids
化学と産業
応用分野
使用Diethyl (trichloromethyl)phosphonate may be used in the synthesis of chlorovinyl phosphonates via reaction with aldehydes and ketones.
一般的な説明Addition reaction of diethyl (trichloromethyl)phosphonate to olefins by non-chain catalytic reactions catalyzed by copper amine complexes has been reported. Irradiation of diethyl (trichloromethyl)phosphonate in MeCN is reported to afford corresponding monoesters and olefins, via photochemical type II elimination reaction.
調製方法
製造方法Diethyl trichloromethylphosphonate was also obtained from diethyltrimethylsilyl phosphite in 60 % yield, and from benzyldiethyl phosphite in the presence of dibenzoyl peroxide and an ultraviolet source in a radical induced reaction in 87 % yield (compared to 26 % without the dibenzoyl peroxide).
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー48 社
関連反応
関連ノート
読み込み中…