基本情報
- 標準SMILES
CCOC(=O)C(C)C(C)=O- InChIKey
FNENWZWNOPCZGK-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C7H12O3
- 平均分子量
- 144.17 g/mol
- 単同位体質量
- 144.07864424
概要
structure in first source
名称と識別子
- 優先名称
- Ethyl 2-methylacetoacetate
- IUPAC
- ethyl 2-methyl-3-oxobutanoate
- 現地名
- 2-メチルアセト酢酸エチル
- 英語名
- Ethyl 2-methylacetoacetate
- 分子式
- C7H12O3
- 分子量
- 144.17
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
609-14-3- PubChem CID
- 701
- DTXSID
DTXSID2033493- ChEMBL
CHEMBL31596- UNII
- NE9WOZ20JE
- EC Number
- 210-179-9
- Nikkaji
- J101.360B
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 0.9
- 極性表面積
- 43.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 10
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 140
物理化学的性質
- 融点
- -45 °C · -45 °C
- 沸点
- 187 °C · 187 °C (lit.)
- 比重(密度)
- 1.019 g/mL · 1.019 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.418(lit.)
- 闪点
- 145 °F · 145 °F
- 貯蔵温度
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 溶解性
- クロロホルム(微量)、メタノール(微量)
- 酸解離定数(Pka)
- 11.98 · 11.98±0.46(Predicted)
- 外見
- 液体
- 比重
- 1.019 · 1.019
- 色
- 無色透明~黄色
- 水溶解度
- 混和しない
- BRN
- 1071742 · 1071742
- InChI
- 1S/C7H12O3/c1-4-10-7(9)5(2)6(3)8/h5H,4H2,1-3H3
- InChIKey
- FNENWZWNOPCZGK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCOC(=O)C(C)C(C)=O
- LogP
- 1.063 · 1.063 (est)
- CAS データベース
- 609 · 609-14-3(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 2 · Butanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, ethyl ester(609-14-3)
- EPAの化学物質情報
- 2 · Butanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, ethyl ester (609-14-3)
化学的性質
化学的特性clear colorless to yellow liquid
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H227 (25%): Combustible liquid [Warning Flammable liquids]
P210, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 4 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- 1993
- hs_code
- 29182300
- 化審法
- (2)-1505
- 消防法
- 危-4-2-III
- safety_code
- 24/25
- ストレージクラス
- 10 - Combustible liquids
化学と産業
用途と製造
応用分野
用途有機合成原料。
使用Ethyl 2-methylacetoacetate is used in Japp-Klingemann reaction to prepare hydrazones from beta-keto acid and aryl diazonium salts. It is used as a precursor involved in the synthesis of ethylpyruvate phenylhydrazone via reaction with benzenediazonium chloride.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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