基本情報
- 標準SMILES
O=C(O)c1ccccc1-c1ccccc1- InChIKey
ILYSAKHOYBPSPC-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C13H10O2
- 平均分子量
- 198.22 g/mol
- 単同位体質量
- 198.06807956
名称と識別子
- 優先名称
- o-Phenylbenzoic acid
- IUPAC
- 2-phenylbenzoic acid
- 現地名
- 2-フェニル安息香酸
- 英語名
- 2-Biphenylcarboxylic acid
- 分子式
- C13H10O2
- 分子量
- 198.22
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
51317-27-2、947-84-2- PubChem CID
- 70357
- DTXSID
DTXSID30870814- ChEMBL
CHEMBL3092388- EC Number
- 213-432-1
- Nikkaji
- J134.392K
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.9
- 極性表面積
- 37.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 15
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 219
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- 111 · 111-113 °C(lit.)
- 沸点
- 199 °C10 · 199 °C10 mm Hg(lit.)
- 比重(密度)
- 1.1184 · 1.1184 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.5954 · 1.5954 (estimate)
- 闪点
- 343 · 343-344°C
- 貯蔵温度
- Sealed in dry,Room Temperature
- 外見
- 結晶性粉末
- 酸解離定数(Pka)
- 3.46 · 3.46(at 25℃)
- 色
- 白からベージュ
- 水溶解度
- 不溶性
- BRN
- 974075 · 974075
- InChI
- InChI=1S/C13H10O2/c14-13(15)12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,14,15)
- InChIKey
- ILYSAKHOYBPSPC-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(C2=CC=CC=C2)=CC=CC=C1C(O)=O
- CAS データベース
- 947 · 947-84-2(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 2 · 2-Biphenylcarboxylic acid(947-84-2)
化学的性質
化学的特性2-Biphenylcarboxylic acid is White powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 29163900
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36-37/39-37
- hazard_class
- IRRITANT
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用2-Biphenylcarboxylic acid is used in the preparation of neuropeptide FF receptor antagonists. In addition it is used in the synthesis of disubstituted piperidines as orexin receptor antagonists.
調製方法
純化方法Crystallise the acid from *C6H6/pet ether or aqueous EtOH. [Beilstein 9 IV 2472.]
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
関連反応
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