反応式
[O:1]=[C:2]1[CH2:7][NH:6][CH:5]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1.[C:12]1([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[C:13]([C:18](O)=[O:19])=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1>>[C:12]1([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[C:13]([C:18]([N:6]2[CH2:7][C:2](=[O:1])[CH2:3][CH2:4][CH:5]2[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[O:19])=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1参加物
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実験手順
Methyl 1-(biphenylcarbonyl)-5-oxopiperidine-2-carboxylate was prepared according to general procedure A using methyl 5-oxopiperidine-2-carboxylate and biphenyl-2-carboxylic acid. MS (ESI) 338 (M+H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6b0a6d272753454b8c1044669df45877
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09440982B2
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