基本情報
- 標準SMILES
CCCC[Si](Cl)(CCCC)CCCC- InChIKey
JSQJUDVTRRCSRU-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C12H27ClSi
- 平均分子量
- 234.88 g/mol
- 単同位体質量
- 234.15705507
名称と識別子
- 優先名称
- Tributylchlorosilane
- IUPAC
- tributyl(chloro)silane
- 現地名
- トリブチルクロロシラン
- 英語名
- Tributylchlorosilane
- 分子式
- C12H27ClSi
- 分子量
- 234.88
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
995-45-9- PubChem CID
- 70448
- DTXSID
DTXSID6061367- UNII
- CX2EDU6MJ7
- EC Number
- 213-627-1
- Nikkaji
- J298.598E
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 0 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 0
- 回転可能結合数
- 9
- 重原子数
- 14
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 104
物理化学的性質
- 沸点
- 250 · 250-252 °C (lit.)
- 比重(密度)
- 0.879 g/mL · 0.879 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.446(lit.)
- 闪点
- 220 °F · 220 °F
- 貯蔵温度
- Store at room temperature, keep dry and cool
- 外見
- clear liquid
- 色
- Colorless to Light yellow
- 比重
- 0.879 · 0.879
- 水溶解度
- 水と反応する。
- BRN
- 1742537 · 1742537
- InChI
- InChI=1S/C12H27ClSi/c1-4-7-10-14(13,11-8-5-2)12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3
- InChIKey
- JSQJUDVTRRCSRU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [Si](CCCC)(CCCC)(CCCC)Cl
- CAS データベース
- 995 · 995-45-9(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- Silane, tributylchloro-(995-45-9)
- EPAの化学物質情報
- Silane, tributylchloro- (995-45-9)
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
安全データ
- F
- 10-21
- wgk
- 1
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 2987 8/PG 2
- hs_code
- 29349990
- risk_code
- 34-37
- 化審法
- (2)-2041
- 消防法
- 危-4-3-III
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-36/37/39-45
- hazard_class
- 8
- packing_group
- II
- Hazard Classifications
- Eye Dam. 1Skin Corr. 1B
- ストレージクラス
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
化学と産業
用途と製造
応用分野
説明Tributylchlorosilane is a silanising agent widely used as a surface modification reagent and coupling agent in various chemical processes. It enhances hydrophobicity and improves adhesion properties by reacting with hydroxyl groups on surfaces to form stable siloxane bonds. Therefore, it is valuable in applications such as coating materials, silicone polymer manufacturing, and reagents for chromatographic analysis. The mechanism is that the chlorosilane group reacts with the surface hydroxyl group, replacing the surface chlorine atom by a covalent bond, while the butyl group provides hydrophobic properties.
使用Chlorotri-n-butylsilane is as silylating agent. It can react with bromo-trifluoro-methane, to product tributyl-trifluoromethyl-silane.
一般的な説明Visit our Sensor Applications portal to learn more.
調製方法
純化方法Fractionally distil it and store it in small aliquots in sealed ampoules. [Gilman et al. J Am Chem Soc 74 1361 1952, Osthoff & Clark J Org Chem 24 219 1959, Beilstein 4 IV 4072.]
サプライヤー50 社
関連反応
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