基本情報
- 標準SMILES
BrP(Br)(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1- InChIKey
OCXGTPDKNBIOTF-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C18H15Br2P
- 平均分子量
- 422.1 g/mol
- 単同位体質量
- 419.92781131
名称と識別子
- 優先名称
- Triphenylphosphine dibromide
- IUPAC
- dibromo(triphenyl)-λ5-phosphane
- 現地名
- トリフェニルジブロモホスホラン
- 英語名
- TRIPHENYLPHOSPHINE DIBROMIDE
- 分子式
- C18H15Br2P
- 分子量
- 422.09
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
1034-39-5- PubChem CID
- 70579
- DTXSID
DTXSID3061423- UNII
- 7Y0J6R63JD
- EC Number
- 213-855-1
- Nikkaji
- J80.055D
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 6.5
- 極性表面積
- 0 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 0
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 21
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 285
物理化学的性質
- 融点
- 235 °C · 235 °C (dec.) (lit.)
- 貯蔵温度
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 外見
- 結晶性粉末
- 色
- 淡い黄色~淡いピンク
- 水溶解度
- 水、ジクロロメタン、アセトニトリル、シアン化ベンゼン、ジメチルホルムアミド、エーテル、クロロホルム、アルコール、四塩化炭素、酢酸、二硫化炭素に可溶。塩化ベンゼン、トリフェニルホスフィン、水素化ベンゼンにわずかに溶ける。臭素水に不溶。
- BRN
- 917652 · 917652
- InChI
- InChI=1S/C18H15Br2P/c19-21(20,16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H
- InChIKey
- OCXGTPDKNBIOTF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- P(Br)(Br)(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
- CAS データベース
- 1034 · 1034-39-5(CAS DataBase Reference)
- EPAの化学物質情報
- Phosphorane, dibromotriphenyl- (1034-39-5)
化学的性質
化学的特性light yellow to light pink crystalline powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- F
- 3-10-21
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 3261 8/PG 2
- hs_code
- 29319019
- risk_code
- 34
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-36/37/39-45
- hazard_class
- 8
- packing_group
- II
- Hazard Classifications
- Skin Corr. 1B
- ストレージクラス
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
化学と産業
用途と製造
応用分野
使用Triphenylphosphine dibromide is used as a reagent for conversion of aldoximes into nitriles. It acts as a reagent for cleavage of acetals. It reacts with amines to give iminophosphoranes. Further, it serves as a reagent in the preparation of alkyl and aryl bromides from alcohols and phenols without rearrangement.
調製方法
純化方法It recrystallises from MeCN/Et2O. Although it has been recrystallised from EtOH, this is not recommended as it converts alcohols to alkyl bromides. It deteriorates on keeping, and it is best to prepare it afresh. [Anderson & Freenor J Am Chem Soc 86 5037 1964, Horner et al. Justus Liebigs Ann Chem 626 26 1959, Beilstein 16 III 864.]
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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