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DL-グリセルアルデヒド 3-リン酸 溶液

3-Phosphoglyceraldehyde

HCID 729
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
591-59-3
標準SMILES
O=CC(O)COP(=O)(O)O
InChIKey
LXJXRIRHZLFYRP-UHFFFAOYSA-N
分子式
C3H7O6P
平均分子量
170.06 g/mol
単同位体質量
169.99802494

概要

Glyceraldehyde 3-phosphate is an aldotriose phosphate that is the 3-phospho derivative of glyceraldehyde. It is an important metabolic intermediate in several central metabolic pathways in all organisms. It has a role as a plant metabolite, an Escherichia coli metabolite and a human metabolite. It is an aldehyde and an aldotriose phosphate. It is functionally related to a glyceraldehyde. It is a conjugate acid of a glyceraldehyde 3-phosphate(2-).

名称と識別子

優先名称
3-Phosphoglyceraldehyde
IUPAC
(2-hydroxy-3-oxopropyl) dihydrogen phosphate
現地名
DL-グリセルアルデヒド 3-リン酸 溶液
英語名
DL-Glyceraldehyde 3-phosphate
分子式
C3H7O6P
分子量
170.06

名称と別名

DL-Glyceraldehyde 3-phosphate591-59-33-phosphoglyceraldehyde(2-hydroxy-3-oxopropyl) dihydrogen phosphateEINECS 209-721-77466PL1110DTXSID80349247RefChem:505003DTXCID40300319209-721-710030-19-0GLYCERALDEHYDE 3-PHOSPHATE
名称をさらに表示
DL-グリセルアルデヒド 3-リン酸 溶液グリセルアルデヒド 3-リン酸rac-(R*)-2-ヒドロキシ-3-(ホスホノオキシ)プロパナールDL-グリセルアルデヒド3-りん酸rac-(2R*)-2-ヒドロキシ-3-(ホスホノオキシ)プロパナールrac-りん酸(2R*)-2-ヒドロキシ-3-オキソプロピルrac-(R*)-2,3-ジヒドロキシプロパナール3-りん酸5G1000g,5kgLXJXRIRHZLFYRP-UHFFFAOYSA-NPropal,2-hydroxy-3-(phosphonooxy)-DL-GLYCERALDEHYDE 3-PHOSPHATE FREE Adl-glyceraldehyde 3-phosphate solutiondl-glyceraldehyde 3-phosphate free acidDL-Glyceraldehyde 3-Phosphate DISCONTINUED.
glyceraldehyde-3-phosphate2-hydroxy-3-(phosphonooxy)propanal2-hydroxy-3-oxopropyl dihydrogen phosphate142-10-9Glycerinaldehyd-3-phosphatPropanal, 2-hydroxy-3-(phosphonooxy)-Glyceraldehyde 3 PhosphateDL-Glyceraldehyde 3-phosphate - 45-55 mg/mL aqueous solution

物性

構造計算による物性

XLogP
-2.7
極性表面積
104 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
6
回転可能結合数
4
重原子数
10
形式電荷
0
複雑度
149

物理化学的性質

沸点
399.2 · 399.2±52.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.721 · 1.721±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
50 mg/ml · Water: 50 mg/ml
酸解離定数(Pka)
1.8 · 1.80±0.10(Predicted)
外見
Liquid
色
Colorless to light yellow
由来生物
synthetic (organic)
InChI
InChI=1S/C3H7O6P/c4-1-3(5)2-9-10(6,7)8/h1,3,5H,2H2,(H2,6,7,8)
InChIKey
LXJXRIRHZLFYRP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(=O)C(O)COP(O)(O)=O

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]

P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)

安全データ

wgk
3
ridadr
UN 1760 8/PG 2
risk_code
34
hazard_code
C
safety_code
26-27-36/37/39-45
hazard_class
8
packing_group
II
Hazard Classifications
Eye Dam. 1Skin Corr. 1B
ストレージクラス
8A - Combustible corrosive hazardous materials

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明DL-Glyceraldehyde-3-phosphate (GADP) is an intermediate in several metabolic pathways, including glycolysis and gluconeogenesis. In glycolysis, it can be derived from fructose 1,6-bisphosphate by fructose bisphosphate aldolase in a reaction that also produces dihydroxyacetone phosphate (DHAP). Triose phosphate isomerase reversibly converts DHAP to GADP. GADP is processed to 1,3-bisphosphoglycerate by glyceraldehyde phosphate dehydrogenase and NAD+.

使用The level of Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) activity in HEK 293 cells was aβeβed by measuring the reduction of NAD+ by DL-Glyceraldehyde 3-phosphate.

関連反応

1 件
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HRID 1755209反応物としてuspto-grants-2015_10

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データベース識別子

CAS
591-59-3
PubChem CID
729
DTXSID
DTXSID40861814
ChEBI
CHEBI:17138
UNII
7466PL1110
EC Number
209-721-7
Nikkaji
J228.059K