基本情報
- 標準SMILES
O=C(Cl)c1ccc(I)cc1- InChIKey
NJAKCIUOTIPYED-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C7H4ClIO
- 平均分子量
- 266.46 g/mol
- 単同位体質量
- 265.89954043
名称と識別子
- 優先名称
- 4-Iodobenzoyl chloride
- IUPAC
- 4-iodobenzoyl chloride
- 現地名
- 4-ヨードベンゾイルクロリド
- 英語名
- 4-Iodobenzoyl chloride
- 分子式
- C7H4ClIO
- 分子量
- 266.46
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
1711-02-0- PubChem CID
- 74373
- DTXSID
DTXSID5061904- UNII
- FY4KZ93RHK
- EC Number
- 216-974-7
- Nikkaji
- J203.099C
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 4
- 極性表面積
- 17.1 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 10
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 130
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- 63 · 63-65 °C (lit.)
- 沸点
- 120 · 120-121 °C/1 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 1.9367 · 1.9367 (estimate)
- 闪点
- 110 °C · >110°C
- 貯蔵温度
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- 溶解性
- トルエン、ベンゼンに可溶。
- 外見
- 結晶性粉末およびチャンクまたは結晶性塊
- 色
- ライトイエローからベージュ
- BRN
- 774718 · 774718
- InChI
- InChI=1S/C7H4ClIO/c8-7(10)5-1-3-6(9)4-2-5/h1-4H
- InChIKey
- NJAKCIUOTIPYED-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(Cl)(=O)C1=CC=C(I)C=C1
- CAS データベース
- 1711 · 1711-02-0(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 4 · Benzoyl chloride, 4-iodo-(1711-02-0)
- EPAの化学物質情報
- 4 · Benzoyl chloride, 4-iodo- (1711-02-0)
化学的性質
化学的特性light yellow to beige crystalline powder and
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 3261
- hs_code
- 29163990
- risk_code
- 34
- 安衛法
- 57,57-2
- hazard_code
- C
- hazard_note
- Corrosive/Moisture Sensitive
- safety_code
- 28A-26-45-36/37/39
- hazard_class
- 8
- packing_group
- II
- Hazard Classifications
- Eye Dam. 1Skin Corr. 1B
- ストレージクラス
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
化学と産業
用途と製造
応用分野
使用4-Iodobenzoyl chloride is employed in the preparation of pyrroles by reaction with imines and acetylenes mediated by isocyanides using palladium catalysis. It is also used in the preparation of N-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)arylbenzamides, potential human dopamine D4 antagonists. Further, it is used to prepare [2]rotaxane monomer and poly[2] rotaxane. In addition to this, it is important in the modification of poly(allylamine) in order to make the polymer X-ray visible.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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