2-メチル-4-ニトロアニリン

2-Methyl-4-nitroaniline

HCID 7441CAS 99-52-5

基本情報

標準SMILES
Cc1cc([N+](=O)[O-])ccc1N
InChIKey
XTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N
分子式
C7H8N2O2
平均分子量
152.15 g/mol
単同位体質量
152.0585775

名称と識別子

優先名称
2-Methyl-4-nitroaniline
IUPAC
2-methyl-4-nitroaniline
現地名
2-メチル-4-ニトロアニリン
英語名
2-Methyl-4-nitroaniline
分子式
C7H8N2O2
分子量
152.15

名称と別名

2-Methyl-4-nitroaniline99-52-52-Amino-5-nitrotoluene4-Nitro-o-toluidineBenzenamine, 2-methyl-4-nitro-2-Methyl-4-nitrobenzenamine2-Methyl-4-nitrophenylamine4-NITRO-2-TOLUIDINE4-Nitro-o-toludineCCRIS 28772-Methyl-p-nitroanilineDTXSID3025629
名称をさらに表示
2-メチル-4-ニトロアニリンC.I.アゾイックジアゾコンポーネント34(ベース)ファーストレッドベースRL4-ニトロ-2-メチルアニリン5-ニトロ-2-アミノトルエンダイトーレッドベースRL2-アミノ-5-ニトロトルエンアゾイックDC10アゾイックDC34(ベース)レッドベースNRL4-ニトロ-o-トルイジンカコーレッドRLベースアンシバセスレッドRL4-ニトロ-2-メチルベンゼンアミン2-メチル-4-ニトロベンゼンアミンアゾゲンファーストレッドNRLアゾエンファーストレッドGLベースファーストレッドRLベース2メチル4ニトロアニリン1-アミノ-2-メチル-4-ニトロベンゼンFAST REDPNOTredrlbase2-AMino-5-FAST RED RL BASETemloTempraCI 37100
FFY36EWC4RNSC 2075EINECS 202-762-13-Methyl-4-aminonitrobenzeneBRN 0775772Azoic diazo component 34, baseAI3-163122-Amino-1-methyl-5-nitrobenzene

データベース識別子

CAS
99-52-5
PubChem CID
7441
DTXSID
DTXSID3025629
ChEMBL
CHEMBL1319213
UNII
FFY36EWC4R
EC Number
202-762-1
Nikkaji
J95.088B

物性

構造計算による物性

XLogP
1.1
極性表面積
71.8 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
0
重原子数
11

物理化学的性質

融点
130 · 130-132 °C(lit.)
沸点
294.61 °C · 294.61°C (rough estimate)
比重(密度)
1.1586 · 1.1586
蒸気圧
20.4 hPa · 20.4hPa at 133.5℃
屈折率
1.6276 · 1.6276 (estimate)
闪点
157.2 ℃ · 157.2℃

化学的性質

化学的特性Yellowneedle

安全と法規制

安全データ

wgk
2
tsca
TSCA listed
rtecs
XU8210000
ridadr
UN 2660 (NITROTOLUIDINES (MONO))
hs_code
29214300
risk_code
23/24/25-33-51/53

化学と産業

応用分野 · 4 件

用途有機合成原料。

用途染料、ジアゾ感光剤の中間体、顔料の中間体。

使用2-Methyl-4-nitroaniline was used in preparing in-plane aligned nanofibers by the electrospinning technique. It was the starting reagent in the synthesis of 3-chloro-5-methylphenyl isocyanate. It was used to deposit polycrystalline thin films on Ag, Cu and Si by conventional and partially ionized beam deposition.

一般的な説明Yellow needles or mustard yellow powder.

調製方法 · 2 件

N-Benzenesulfonyl-o-toluidine is dissolved in chlorobenzene at 40 – 50 ℃, and 62 % nitric acid is added gradually to give 5- nitro-N-benzenesulfonyl-o-toluidine, which is isolated and hydrolyzed in sulfuric acid to give 5-nitro-o-toluidine in 80 % yield.

純化方法Crystallise the nitrotoluidine from EtOH. The acetyl and benzoyl derivatives have m 200o and 174o (EtOH) respectively. [Beilstein 12 IV 1809.]

サプライヤー50 社

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
常州帝通化工有限公司+86-0519-88298848 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
Shandong chuangyingchemical Co., Ltd.18853181302 · [email protected]

関連反応

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