基本情報
- 標準SMILES
O=C(Cl)c1cccc(C(=O)Cl)n1- InChIKey
GWHOGODUVLQCEB-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C7H3Cl2NO2
- 平均分子量
- 204.01 g/mol
- 単同位体質量
- 202.9540837
名称と識別子
- 優先名称
- 2,6-Pyridinedicarbonyl dichloride
- IUPAC
- pyridine-2,6-dicarbonyl chloride
- 現地名
- ピリジン-2,6-ジカルボン酸ジクロリド
- 英語名
- 2,6-Pyridinedicarboxylic acid chloride
- 分子式
- C7H3Cl2NO2
- 分子量
- 204.01
名称と別名
名称をさらに表示
データベース識別子
- CAS
3739-94-4- PubChem CID
- 77335
- DTXSID
DTXSID70958483- EC Number
- 223-125-4
- Nikkaji
- J187B
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.5
- 極性表面積
- 47 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 12
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 188
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- 56 · 56-58 °C (lit.)
- 沸点
- 284 °C · 284 °C (lit.)
- 比重(密度)
- 1.4521 · 1.4521 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.61 · 1.6100 (estimate)
- 闪点
- 284 °C · 284°C
- 貯蔵温度
- 2 · Storage temp. 2-8°C
- 酸解離定数(Pka)
- -2.12 · -2.12±0.10(Predicted)
- 外見
- 結晶性粉末、結晶またはチャンク
- 色
- 白から茶色
- 水溶解度
- 水に不溶。
- BRN
- 131556 · 131556
- InChI
- InChI=1S/C7H3Cl2NO2/c8-6(11)4-2-1-3-5(10-4)7(9)12/h1-3H
- InChIKey
- GWHOGODUVLQCEB-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(C(Cl)=O)=NC(C(Cl)=O)=CC=C1
- CAS データベース
- 3739 · 3739-94-4(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 2 · 2,6-Pyridinedicarbony chloride(3739-94-4)
化学的性質
化学的特性white to brown crystalline powder, crystals or
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H314 (97.8%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
安全データ
- F
- 10-19-21
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3261 8/PG 2
- hs_code
- 29333990
- risk_code
- 34
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-36/37/39-45-24/25
- hazard_class
- 8
- packing_group
- II
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralAquatic Chronic 3Skin Sens. 1A
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
使用2,6-Pyridinedicarboxylic acid chloride was used as the reagent during the synthesis of pyridine-based polyamido-polyester optically active macrocycles. It was used as starting reagent during the synthesis of pyridine-bridged 2,6-bis-carboxamide Schiff′s bases. It was used in the synthesis of N,N′-bis(1-pyrenylmethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
関連ノート
読み込み中…