基本情報
- 標準SMILES
C#CCCCO- InChIKey
CRWVOXFUXPYTRK-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C5H8O
- 平均分子量
- 84.12 g/mol
- 単同位体質量
- 84.05751488
概要
structure in first source
名称と識別子
- 優先名称
- 4-Pentyn-1-ol
- IUPAC
- pent-4-yn-1-ol
- 現地名
- 4-ペンチン-1-オール
- 英語名
- 4-Pentyn-1-ol
- 分子式
- C5H8O
- 分子量
- 84.12
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
5390-04-5- PubChem CID
- 79346
- DTXSID
DTXSID70202175- UNII
- 2PDG6ME2TL
- EC Number
- 226-383-6
- Nikkaji
- J150.811C
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 0.5
- 極性表面積
- 20.2 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 6
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 57.6
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- -24.1 °C · -24.1°C (estimate)
- 沸点
- 154 · 154-155 °C (lit.)
- 比重(密度)
- 0.904 g/mL · 0.904 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.445(lit.)
- 闪点
- 143 °F · 143 °F
- 貯蔵温度
- 2 · Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
- 溶解性
- クロロホルム、メタノール
- 外見
- 液体
- 酸解離定数(Pka)
- 14.81 · 14.81±0.10(Predicted)
- 色
- クリアイエロー
- 比重
- 0.904 · 0.904
- 水溶解度
- 水と混和します。
- BRN
- 1736712 · 1736712
- InChI
- 1S/C5H8O/c1-2-3-4-5-6/h1,6H,3-5H2
- InChIKey
- CRWVOXFUXPYTRK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- OCCCC#C
- CAS データベース
- 5390 · 5390-04-5(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 4 · 4-Pentyn-1-ol(5390-04-5)
化学的性質
化学的特性Clear yellow liquid
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 60 reports by companies from 10 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- F
- 10
- wgk
- 3
- ridadr
- 1987
- hs_code
- 29052900
- risk_code
- 36/37/38
- 消防法
- 危-4-2-III
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36-37/39
- hazard_class
- 3.2
- packing_group
- III
- ストレージクラス
- 10 - Combustible liquids
化学と産業
応用分野
使用4-Pentyn-1-ol is an alkyne alcohol that is used as an initiator in ring-opening polymerization reactions. 4-Pentyn-1-ol is capable of undergoing cyclosisomerization, and is also used as a reactant in the synthesis of (+)-Serinolamide A, a cannabinoid CB1 receptor agonist.
一般的な説明Mechanism of (THF)W(CO)5-promoted endo- and exo-cycloisomerization of 4-pentyn-1-ol was studied.
上流・下流製品情報
下流製品
サプライヤー50 社
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