基本情報
- 標準SMILES
Nc1cc([N+](=O)[O-])ccc1Br- InChIKey
BAAUCXCLMDAZEL-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6H5BrN2O2
- 平均分子量
- 217.02 g/mol
- 単同位体質量
- 215.9534395
名称と識別子
- 優先名称
- 2-Bromo-5-nitroaniline
- IUPAC
- 2-bromo-5-nitroaniline
- 現地名
- 2-ブロモ-5-ニトロアニリン
- 英語名
- 2-Bromo-5-nitroaniline
- 分子式
- C6H5BrN2O2
- 分子量
- 217.02
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
10403-47-1- PubChem CID
- 82607
- DTXSID
DTXSID50146225- ChEMBL
CHEMBL106285- EC Number
- 233-874-9
- Nikkaji
- J236.811K
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.3
- 極性表面積
- 71.8 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 11
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 159
物理化学的性質
- 融点
- 139 · 139-141 °C (lit.)
- 沸点
- 334.5 · 334.5±22.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.7917 · 1.7917 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.515 · 1.5150 (estimate)
- 貯蔵温度
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- 酸解離定数(Pka)
- 0.49 · 0.49±0.10(Predicted)
- 外見
- 微細結晶針または結晶粉末
- 色
- 濃い黄色からカーキ
- 水溶解度
- わずかに溶ける
- BRN
- 2803492 · 2803492
- InChI
- 1S/C6H5BrN2O2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H,8H2
- InChIKey
- BAAUCXCLMDAZEL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Nc1cc(ccc1Br)[N+]([O-])=O
- CAS データベース
- 10403 · 10403-47-1(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 2 · 2-Bromo-5-nitroaniline(10403-47-1)
化学的性質
化学的特性dark yellow to khaki fine crystalline needles or
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (15.2%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2811 6.1/PG 3
- hs_code
- 29214200
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36-37/39
- hazard_class
- 6.1
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
使用2-Bromo-5-nitroaniline reacts with phosgene iminium chloride to give a dimethylcarbamimidic chloride intermediate, which is then treated with primary amines to form guanidinyl derivatives and ultimately 5-nitrobenzimidazole derivatives[1]. 2-Bromo-5-nitroaniline can be acetylated and then thionated to give the corresponding thioamide, or heated with an amide and POCl3 in toluene to afford amidine derivatives[2].
上流・下流製品情報
下流製品
サプライヤー50 社
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